Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine (CAS 56183-63-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Chlorobis(N,N-diisopropyl)phosphoramidite, Chlorobis(N,N-diisopropylamino)phosphine, Tetraisopropylphosphorodiamidous chloride
Applicazione:
Bis(diisopropylamino)chlorophosphine è un composto contenente varie quantità di cloridrato di diisopropilammina
Numero CAS:
56183-63-2
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
266.79
Formula molecolare:
C12H28ClN2P
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La bis(diisopropilammino)clorofosfina (BDIAC) contiene quantità variabili di cloridrato di diisopropilammina ed è un composto organofosforico utilizzato in numerose reazioni chimiche. È un reagente utile per la sua capacità di reagire con molti substrati diversi, producendo una serie di prodotti. Le applicazioni più comuni includono la sintesi organica, la sintesi di farmaci e la biochimica. Ad esempio, la bis(diisopropilammino)clorofosfina è stata impiegata per sintetizzare alchini, alcheni, ammine, alcoli, antibiotici, agenti antinfiammatori, agenti antifungini, proteine, peptidi ed enzimi.


Bis(diisopropylamino)chlorophosphine (CAS 56183-63-2) Referenze

  1. Derivati dell'adenosina 5'-O-(1-boranotrifosfato) come nuovi agonisti del recettore P2Y(1).  |  Nahum, V., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5384-96. PMID: 12431066
  2. 2',3'-dideoxinucleoside 5'-beta, gamma-(difluorometilene) trifosfati con modifiche alfa-P-thio o alfa-P-seleno: sintesi e loro inibizione della trascrittasi inversa dell'HIV-1.  |  Boyle, NA., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 1651-64. PMID: 16438041
  3. Sintesi in fase solida di 5',5'-dinucleosidi simmetrici mono-, di-, tri- e tetrafosfodiestere.  |  Ahmadibeni, Y. and Parang, K. 2007. Org Lett. 9: 4483-6. PMID: 17915884
  4. Sintesi di siRNA con sito specifico per il fosfato.  |  Wu, L., et al. 2015. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 61: 6.12.1-6.12.15. PMID: 26344229
  5. Coniugati triazolo-fosfonamidato chemioselettivi adatti al foto-rilascio.  |  Siebertz, KD. and Hackenberger, CPR. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 763-766. PMID: 29308492
  6. Vinilfosfoniti per la ciclizzazione e la funzionalizzazione chemioselettiva dei peptidi indotta da Staudinger.  |  Kasper, MA., et al. 2019. Chem Sci. 10: 6322-6329. PMID: 31341586
  7. Sintesi di N-acetil-esosammina 1-fosfati permeabili alle cellule.  |  Kakde, BN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 18257-18264. PMID: 34618463
  8. Sintesi e attività anti-dengue di 5-Ethynylimidazole-4-carboxamide (EICA) Nucleotide Prodrugs.  |  Nakamura, M., et al. 2022. Chem Pharm Bull (Tokyo). 70: 220-225. PMID: 34955490
  9. Gruppo 2-(2-piridil)etilico: nuovo tipo di gruppo protettore nella sintesi del DNA attraverso intermedi fosforamidici.  |  Hamamoto, S., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 93-6. PMID: 3562286
  10. Nuove conoscenze sulla reattività del S,S-Bis-ilide.  |  Authesserre, U., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110528
  11. Sintesi di analoghi alchilfosfonici del DNA  |  J.C.P.F Roelen, H van den Elst, C.E Dreef, G.A van der Marel, J.H van Boom. 1992. Tetrahedron Letters. 33: 2357-2360.
  12. La clorotropia nella diade fosforo-carbonio†  |  Oleg I. Kolodiazhnyi, Vladimir E. Grishkun. 1998. Heteroatom Chemistry. 9: 219-228.
  13. Nuove resine legate a esteri fosfatici: La generazione in fase solida di composti contenenti fenilfosfati per l'inibizione di SH2  |  Chester A. Metcalf III, Chi B. Vu, Raji Sundaramoorthi, Virginia A. Jacobsen, Edgardo A. Laborde †, Jeremy Green ‡, Yinka Green §, Karina J. Macek, Taylor J. Merry, Selvi G. Pradeepan, Mayumi Uesugi, Vaibhav M. Varkhedkar, Dennis A. Holt. 1998. Tetrahedron Letters. 39: 3435-3438.
  14. Amminazione catalizzata da palladio di alogenuri arilici ed eteroarilici utilizzando il tetraisopropilfosforodiamidato di tert-butile come ligando facilmente accessibile e stabile in aria  |  Gheorghe-Doru Roiban, Gerlinde Mehler, Manfred T. Reetz. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014: 2070-2076.
  15. Un processo migliorato per il rilascio di sequenze di DNA sintetico da un supporto di cattura in fase solida  |  Andrzej Grajkowski 1, Brian M. Cawrse 1, Mayumi Takahashi, Serge L. Beaucage. 2022. Tetrahedron Letters. 106.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine, 5 g

sc-252457
5 g
$110.00