Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5)
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L'acido bis-boc-ammino-ossiacetico è un composto organico ampiamente utilizzato in diverse applicazioni scientifiche. L'acido bis-Boc-amino-ossiacetico trova utilità in biochimica e biologia molecolare come reagente per la modificazione delle proteine, compresa la sintesi degli anticorpi. contribuisce allo studio della cinetica degli enzimi, nonché dell'inibizione e dell'attivazione degli enzimi. Sebbene il meccanismo d'azione sia ancora incompleto, si ritiene che il composto agisca come inibitore competitivo degli enzimi e moduli le interazioni proteina-proteina. Si ipotizza inoltre che l'acido bis-Boc-amino-ossiacetico possa funzionare come agonista o antagonista di specifici recettori, sebbene siano necessarie ulteriori conferme.
Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5) Referenze
- Sintesi di p-(di-terz-butil[(18)F]fluorosil)benzaldeide ([(18)F]SiFA-A) con elevata attività specifica mediante scambio isotopico: un comodo sintone per la marcatura (18)F di peptidi N-ammino-ossi derivati. | Schirrmacher, E., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 2085-9. PMID: 18030993
- Metodi di glicazione per analoghi della bombesina contenenti il chelante (NalphaHis)Ac per il radiomarcatore 99mTc(CO)3. | Brans, L., et al. 2008. Chem Biol Drug Des. 72: 496-506. PMID: 19016795
- Coniugati anidrotetraciclina-peptide come rappresentanti di sistemi transattivi basati su ligandi. | Lochner, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6127-33. PMID: 20638851
- Effetto combinato di peptidi derivati dall'osteopontina e dalla BMP-2 innestati in un idrogel adesivo sulla differenziazione osteogenica e vasculogenica delle cellule stromali del midollo. | He, X., et al. 2012. Langmuir. 28: 5387-97. PMID: 22372823
- Impalcature versatili C(3)-simmetriche e loro utilizzo per la stabilizzazione covalente del trimer foldon. | Berthelmann, A., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2606-14. PMID: 24637609
- Sintesi di relaxina-2 e peptide insulino-simile 5 grazie a un nuovo tethering e all'escissione chimica senza tracce. | Thalluri, K., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 455-465. PMID: 28466571
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