Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride (CAS 14220-64-5)
LINK RAPIDI
Il cloruro di bis(benzonitrile)palladio(II) è un composto di coordinazione che svolge un ruolo significativo come catalizzatore nella ricerca in chimica organica. È ampiamente utilizzato nelle reazioni di accoppiamento carbonio-carbonio, come le reazioni di Suzuki e Heck, fondamentali per la costruzione di molecole organiche complesse. L'utilità del composto deriva dalla sua capacità di facilitare la formazione di strutture biariliche, un componente essenziale nella sintesi di vari materiali elettronici organici. I ricercatori sfruttano le sue proprietà per studiare la cinetica e i meccanismi dei processi catalitici, contribuendo allo sviluppo di metodi di sintesi più efficienti per i composti organici. Inoltre, la robustezza del cloruro di bis(benzonitrile)palladio(II) in una varietà di condizioni lo rende utile nella progettazione di nuovi sistemi catalitici con una migliore selettività e attività.
Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride (CAS 14220-64-5) Referenze
- Sintesi di nuovi esteri grassi di furano C18 tri- e tetrasostituiti. | Lie Ken Jie, MS., et al. 2003. Lipids. 38: 1293-7. PMID: 14870934
- Tiocarbonilazione catalizzata da palladio di bromuri arilici, vinilici e benzilici. | Burhardt, MN., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11830-40. PMID: 24919457
- Interazione del sale inorganico e del complesso organico di palladio con il contenuto di glutatione dell'omogenato di fegato. | Mukhtiar, M., et al. 2018. Pak J Pharm Sci. 31: 727-731. PMID: 29625947
- Proprietà strutturali, luminescenti e termiche di complessi eteronucleari PdII-LnIII-PdII di ligandi N₂O₄ Schiff Base esadentati. | Miroslaw, B., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30241422
- Sintesi di 1-ossidi di benzoazafosfolo P-stereogenici tramite alchinilazione di ammidi fosfiniche P-stereogeniche orto-aurate e orto-iodiche. | Soengas, R., et al. 2018. ACS Omega. 3: 5116-5124. PMID: 31458727
- Sintesi e proprietà di poliimmidi di tipo ciclopentilico basate sul diciclopentadiene. | Yeh, SC., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31817775
- Idroamminazione di alchini aromatici a Immine catalizzata da complessi Pd(II)-Anthraphos. | Erken, C., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8912-8918. PMID: 32337454
- Ciclodimeri e ciclotrimeri di antraceni, fenici e diazatetraceni 2,3-bisalinizzati. | Maier, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 16320-16324. PMID: 34612544
- Zinco(II), palladio(II) e ftalocianine prive di metallo con sostituenti funzionalizzati con nipagina contro Candida auris e alcuni microbi resistenti ai farmaci. | Ziental, D., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36015312
- Gli acidi grassi vinil-alogenati mostrano attività antibatterica contro isolati clinici di Staphylococcus aureus meticillino-resistente. | Sanabria-Rios, DJ., et al. 2022. Med Res Arch. 10: PMID: 36118101
- Sintesi di C7/C8-ciclitoli e C7N-aminociclitoli dal maltosio e struttura cristallina a raggi X di Streptomyces coelicolor GlgEI V279S in un complesso con un derivato simile all'amilostatina GXG. | Thanvi, R., et al. 2022. Front Chem. 10: 950433. PMID: 36157042
- Rassegna completa su sintesi, proprietà e applicazioni degli aceni sostituiti con fosforo (PIII, PIV, PV) con più di due anelli benzenici fusi. | Koprowski, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235148
- Nanoreattori lineari-dendritici supramolecolari: Sintesi e attività catalitica nelle reazioni 'verdi' di Suzuki-Miyaura. | Liu, X., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37050285
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride, 1 g | sc-252450 | 1 g | $50.00 |