Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate; DtBPIT
Applicazione:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate è un fotoiniziatore cationico e un generatore di fotoacidi.
Numero CAS:
84563-54-2
Peso molecolare:
542.39
Formula molecolare:
C21H26F3IO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il triflato di bis(4-terz-butilfenile)iodonio agisce come potente fotoiniziatore grazie alla sua capacità di generare acido all'irraggiamento, che catalizza la polimerizzazione di epossidi e altri monomeri polimerizzabili cationicamente. Il triflato di bis(4-tert-butilfenile)iodonio è importante per il suo ruolo nella sintesi di molecole organiche complesse, dove viene utilizzato per introdurre gruppi di iodonio in strutture organiche, favorendo ulteriori reazioni di funzionalizzazione. Il triflato di bis(4-terz-butilfenile)iodonio contribuisce anche agli studi sulla stabilità e sulla reattività dei sali di iodonio, fondamentali per ottimizzare le condizioni nei percorsi sintetici.


Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2) Referenze

  1. Rilevamento potenziato di sulfo-peptidi come sali di onio nella spettrometria di massa a desorbimento laser assistito da matrice/ionizzazione a tempo di volo.  |  Ueki, M. and Yamaguchi, M. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1615-20. PMID: 16636994
  2. Reazione di arene con iodio in presenza di perossidosolfato di potassio in acido trifluoroacetico. Sintesi diretta e semplice di triflati di diarilodonio.  |  Hossain, MD., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9903-5. PMID: 17168620
  3. Comportamento inaspettato dell'alogeno più pesante, l'astatina, nella sostituzione nucleofila di sali di arilodonio.  |  Guérard, F., et al. 2016. Chemistry. 22: 12332-9. PMID: 27305065
  4. Rassegna dei recenti sensori tattili capacitivi stampati a getto d'inchiostro.  |  Salim, A. and Lim, S. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 29125584
  5. Sintesi, caratterizzazione e deblocking di poli(4-terz-butostirene) e poli(4-terz-butossi-.alfa.-metilstirene)  |  D. A. Conlon, J. V. Crivello, J. L. Lee, and M. J. O'Brien. 1989,. Macromolecules. 22, 2,: 509–516.
  6. Complessi a trasferimento di carica come iniziatori termici/fotografici per la polimerizzazione frontale a radicali liberi  |   and Daniel P. Gary, Douglas Ngo, Amber Bui, John A. Pojman. 15 May 2022. Journal of Polymer Science. Volume60, Issue10: Pages 1624-1630.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 1 g

sc-396952
1 g
$240.00

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 5 g

sc-396952A
5 g
$500.00

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 100 g

sc-396952B
100 g
$5000.00

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 500 g

sc-396952C
500 g
$24000.00