Date published: 2025-9-12

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Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9)

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Nomi alternativi:
4,4′-Di-tert-butyldiphenylamine
Numero CAS:
4627-22-9
Peso molecolare:
281.44
Formula molecolare:
C20H27N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La bis(4-terz-butilfenil)ammina funziona come catalizzatore nella sintesi organica, nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Agisce come catalizzatore nucleofilo, facilitando la formazione di nuovi legami chimici grazie alla sua capacità di donare coppie di elettroni. Il gruppo amminico all'interno della molecola funge da nucleofilo, consentendole di partecipare a varie reazioni chimiche formando legami covalenti con substrati elettrofili. La modalità d'azione prevede l'attivazione dei substrati attraverso la formazione di intermedi reattivi, che subiscono ulteriori trasformazioni per ottenere i prodotti desiderati. La sua capacità di promuovere la formazione di legami e di facilitare trasformazioni chimiche complesse lo rende versatile nello sviluppo di nuove metodologie e nella preparazione di composti organici strutturalmente diversi. Il ruolo della bis(4-terz-butilfenil)ammina nel catalizzare le reazioni di formazione di legami contribuisce al progresso della chimica consentendo la costruzione efficiente e selettiva di architetture molecolari complesse.


Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9) Referenze

  1. Accoppiamento N-N ossidativo aerobico catalizzato da Cu di carbazoli e diarilammine con accoppiamento incrociato selettivo.  |  Ryan, MC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9074-9077. PMID: 29989813
  2. Facile sintesi di poli(etere-immide) tripticene elettroattivo ed elettrocromico contenente unità di triarilammina tramite elettroaccoppiamento ossidativo.  |  Hsiao, SH. and Liao, YC. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965800
  3. Recenti progressi nelle nanografie eterocicliche e in altri composti policiclici eteroaromatici.  |  Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
  4. Formazione di 2,6-dicloro-1,4-benzochinone dalla clorazione di antiossidanti aromatici sostituiti e suo controllo mediante pre-ozonazione in un impianto di trattamento dell'acqua potabile.  |  Qiao, R., et al. 2022. Chemosphere. 299: 134498. PMID: 35390416
  5. Distribuzione e destino di assorbenti ultravioletti e antiossidanti industriali nel fiume San Lorenzo, Quebec, Canada.  |  Castilloux, AD., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 5009-5019. PMID: 35395156
  6. Effetto push-pull della terpiridina sostituita dal motivo della trifenilammina: impatto della viscosità, della polarità e della protonazione sulle proprietà ottiche delle molecole.  |  Maroń, AM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296665

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Bis(4-tert-butylphenyl)amine, 25 g

sc-484676
25 g
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