Date published: 2025-9-10

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Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride (CAS 68641-49-6)

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Nomi alternativi:
BOP-Cl
Numero CAS:
68641-49-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
254.56
Formula molecolare:
C6H8ClN2O5P
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di bis(2-osso-3-ossazolidinile)fosfinico funge da reagente a base di fosforo nella sintesi chimica. Agisce come agente fosforilante, facilitando l'introduzione di funzionalità di acido fosfinico nelle molecole organiche. Il meccanismo d'azione del Bis(2-Oxo-3-Oxazolidinil)Cloruro fosfinico prevede la formazione di derivati dell'acido fosfinico attraverso la reazione con gruppi nucleofili, come gruppi idrossilici o amminici, nelle molecole target. Questa reazione porta alla formazione di esteri dell'acido fosfinico, che possono essere ulteriormente manipolati in vari percorsi di sintesi. Il ruolo del cloruro di bis(2-osso-3-ossazolidinile)fosfinico nella sintesi chimica consiste nel modificare le molecole organiche per introdurre le società di acido fosfinico, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche per scopi di ricerca e sviluppo. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede la formazione di legami covalenti con gruppi nucleofili, che portano all'incorporazione di funzionalità di acido fosfinico nelle molecole target.


Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride (CAS 68641-49-6) Referenze

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  2. Sintesi chimica di tioesteri tripeptidici per l'incorporazione biotecnologica nel metabolita secondario argirina dei mixobatteri tramite mutasintesi.  |  Siebert, DCB., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2922-2929. PMID: 31839838
  3. Metodi per la sintesi degli acidi idrossamici.  |  Alam, MA. 2019. Curr Org Chem. 23: 978-993. PMID: 32565717
  4. Sintesi e valutazione delle attività antimicobatteriche e antiplasmodiali dell'irsutellide A e dei suoi analoghi.  |  Sahile, HA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 14451-14460. PMID: 32596583
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  6. Sintesi orientata alla diversità: Gli amminoacetofenoni come elementi costitutivi per la sintesi di analoghi di prodotti naturali.  |  Eymery, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832909
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  10. Sintesi della triptofano-deidrobutirrina diketopiperazina e attività biologica dell'hangtaimicina e dei suoi co-metaboliti.  |  Xu, H., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1159-1165. PMID: 36128431
  11. Regolazione di fase e passivazione dei difetti abilitata da molecole di cloruro di fosforile per efficienti diodi quasi-2D a emissione luminosa di perovskite.  |  Li, M., et al. 2023. Nanomicro Lett. 15: 119. PMID: 37127730
  12. Analoghi degli agenti citostatici e antimitogeni clamidocina e HC-tossina: sintesi e attività biologica di tetrapeptidi ciclici funzionalizzati con clorometilchetone e diazometilchetone.  |  Shute, RE., et al. 1987. J Med Chem. 30: 71-8. PMID: 3806605
  13. Tensioattivi non ionici sintesi regioselettiva di esteri di acidi grassi di alfa- e beta-glucopiranosio.  |  De Luca, D., et al. 1997. Lipids. 32: 559-63. PMID: 9168463

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Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride, 5 g

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5 g
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