Date published: 2025-9-9

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Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8)

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Applicazione:
Biphenyl-4-carbonyl chloride è utilizzato nella preparazione di un nuovo composto tiourea, N-(6-metil piridina-2-il-carbamotioil)bifenil-4-carbossamide
Numero CAS:
14002-51-8
Peso molecolare:
216.66
Formula molecolare:
C6H5C6H4COCl
Informazioni supplementari:
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Il bifenil-4-carbonile cloruro è un composto chimico che funziona come intermedio reattivo nella sintesi organica. Viene utilizzato come reagente nella preparazione di vari composti organici, in particolare nella formazione di ammidi ed esteri. Il suo meccanismo d'azione prevede l'acilazione di nucleofili, come ammine e alcoli, per formare i prodotti desiderati. Il bifenil-4-carbonilcloruro ha la capacità di reagire selettivamente con gruppi funzionali specifici, consentendo un controllo preciso sulla sintesi di molecole complesse. In ambito sperimentale, il bifenil-4-carbonilcloruro svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche a scopo di sviluppo. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di legami covalenti con substrati nucleofili, portando alla produzione di nuove entità chimiche con potenziali applicazioni in vari campi di studio.


Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8) Referenze

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  12. La fase T′ e la sua struttura a 'strato sandwich' mostrata da cristalli liquidi ionici contenenti un nucleo rigido a base di esteri di bifenile modificati da sali di 3-alchilimidazolio  |  Bian-Peng Wu, Mei-Li Pang, Ting-Feng Tan & Ji-Ben Meng. 2012. Liquid Crystals. 39: 579-594.
  13. Sintesi, caratterizzazione, superficie di Hirshfeld, studi di citotossicità, danno al DNA e arresto del ciclo cellulare di N, N-difenil-N'-(bifenil-4-carbonil/4-clorobenzoil) tiocarbammidi  |  Sunil K. Pandey a, Seema Pratap a, Sunil K. Rai b, Gaetano Marverti c, Manpreet Kaur d, Jerry P. Jasinski d. 2019. Journal of Molecular Structure. 1186: 333-344.

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Biphenyl-4-carbonyl chloride, 10 g

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10 g
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