Date published: 2025-9-11

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Biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid (CAS 787-70-2)

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Applicazione:
Biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid è un blocco di costruzione di dendrimeri
Numero CAS:
787-70-2
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
242.23
Formula molecolare:
C14H10O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido bifenil-4,4'-dicarbossilico è un composto che funziona come intermedio chiave nella sintesi di vari composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sintesi organica, in cui subisce reazioni di esterificazione, amidazione o condensazione per formare molecole più complesse. L'acido bifenil-4,4'-dicarbossilico svolge un ruolo nello sviluppo di materiali e composti chimici avanzati grazie alla sua capacità di subire varie trasformazioni chimiche. Serve come precursore versatile per la creazione di diverse strutture chimiche, contribuendo al progresso della scienza dei materiali e della chimica organica. La sua struttura molecolare e la sua reattività lo rendono un componente per la sintesi di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi.


Biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid (CAS 787-70-2) Referenze

  1. Lo scambio post-sintetico consente una chimica di click ortogonale in una struttura metallorganica.  |  Fluch, U., et al. 2018. Dalton Trans. 48: 45-49. PMID: 30516766
  2. Un approccio a bassa temperatura per la sintesi di quadri metallo-organici strutturati MIL-140.  |  Schulz, M., et al. 2019. Chemistry. 25: 13598-13608. PMID: 31397514
  3. Struttura metallo-organica di Zn(II) stabile in acqua come sonda luminescente selettiva e sensibile per gli ioni Fe(III) e cromato.  |  Rath, BB. and Vittal, JJ. 2020. Inorg Chem. 59: 8818-8826. PMID: 32501007
  4. Isomerismo supramolecolare controllabile indotto da solventi: Trasformazione di fase, adsorbimento di CO2 e rilevamento della fluorescenza verso CrO42-, Cr2O72-, MnO4- e Fe3.  |  Huang, YW., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 9095-9107. PMID: 32559099
  5. Magnetismo molecolare in nanodomini di MIL-88(Fe)-MOF isoreticolari.  |  Dawood, S., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 21677-21689. PMID: 34581344
  6. Struttura metallo-organica a base di lantanio ad alte prestazioni con regolazione del ligando delle microstrutture per la rimozione del fluoro dall'acqua.  |  Yin, C., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 607: 1762-1775. PMID: 34600340
  7. L'effetto di modulazione dei ligandi dell'acido carbossilico sul fotocromismo a trasferimento di elettroni dei polimeri di coordinazione derivati dall'NDI.  |  Li, GP., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 15153-15161. PMID: 34617099
  8. Quadri metallo-organici di tetrathiafulvalene e cobalto per batterie agli ioni di litio con una straordinaria capacità di velocità.  |  Weng, YG., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 17074-17082. PMID: 34702033
  9. Espansione della diversità strutturale in una libreria di macrocicli disolfuro attraverso l'idrolisi imidica in situ.  |  Konopka, M. and Stefankiewicz, AR. 2022. Sci Rep. 12: 38. PMID: 34997018
  10. Una nuova struttura metallo-organica bidimensionale come catalizzatore eterogeneo riciclabile per l'ossidazione deidrogenativa di alcol e l'N-arilazione di composti azolici.  |  Liu, C., et al. 2021. RSC Adv. 11: 11739-11744. PMID: 35423643
  11. Potenziamento dell'attività fotocatalitica di TiO2/UiO-67 alla luce visibile per la degradazione dell'aflatossina B1.  |  Zhang, J., et al. 2022. RSC Adv. 12: 6676-6682. PMID: 35424625
  12. Esplorazione dell'impatto della lunghezza del linker sul trasporto di calore in strutture metallo-organiche.  |  Wieser, S., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35807978
  13. Ampliamento della conoscenza del meccanismo di rilevamento selettivo dei composti nitroso da parte di strutture metallo-organiche di terbio luminescenti attraverso calcoli ab initio multiconfigurazionali.  |  Hidalgo-Rosa, Y., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7040-7050. PMID: 36154179
  14. Quadri metallo-organici drogati ossidativamente a base di tetrathiafulvalene per l'alta energia specifica delle supercapsule.  |  Ren, ZH., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 6621-6630. PMID: 36695585
  15. Accoppiamento riduttivo Ni e Ni/Pd catalizzato di aromatici derivati dalla lignina per accedere a plastificanti biobased.  |  Su, ZM., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 159-165. PMID: 36844489

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, 5 g

sc-239346
5 g
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Biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, 25 g

sc-239346A
25 g
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