Date published: 2025-9-17

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Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1)

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Applicazione:
Bifeprunox Mesylate è un attivatore del recettore SR-1A (serotonina 5-idrossitriptamina (5-HT)1A)
Numero CAS:
350992-13-1
Peso molecolare:
481.56
Formula molecolare:
C24H23N3O2•CH4SO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bifeprunox mesilato è un composto che funziona come agonista parziale dei recettori della dopamina D2 e della serotonina 5-HT1A. Agisce legandosi a questi recettori e modulandone l'attività, determinando un effetto misto agonista-antagonista. Il meccanismo d'azione di Bifeprunox mesilato consiste nell'influenzare la trasmissione di dopamina e serotonina nel cervello, che può influire su vari processi fisiologici. Interagendo con questi recettori, il bifeprunox mesilato può potenzialmente influenzare il rilascio di neurotrasmettitori, la trasduzione del segnale e i modelli di accensione dei neuroni. Il suo ruolo funzionale nelle applicazioni sperimentali consiste nell'indagare la complessa interazione tra le vie di segnalazione della dopamina e della serotonina. Il meccanismo d'azione del bifeprunox mesilato a livello molecolare e cellulare fornisce indicazioni sulla regolazione della neurotrasmissione e sulle sue potenziali implicazioni per varie funzioni fisiologiche.


Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1) Referenze

  1. Nuovi agenti antipsicotici con proprietà agoniste della 5-HT(1A): ruolo dell'attivazione dei recettori 5-HT(1A) nell'attenuazione dell'induzione della catalessi nei ratti.  |  Kleven, MS., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 135-43. PMID: 15996562
  2. Azioni antipsicotiche e catalettiche nei topi di nuovi antipsicotici con proprietà antagoniste D2 e agoniste 5-HT1A.  |  Bardin, L., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1869-79. PMID: 16237379
  3. Azioni dei nuovi agenti antipsicotici sull'interruzione dell'IPP indotta dall'apomorfina: influenza dell'attivazione combinata del recettore della serotonina 5-HT1A e del blocco del recettore della dopamina D2.  |  Auclair, AL., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1900-9. PMID: 16421514
  4. Profili farmacologici nei ratti di nuovi antipsicotici con attività combinata dopamina D2/serotonina 5-HT1A: confronto con antipsicotici convenzionali tipici e atipici.  |  Bardin, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 103-18. PMID: 17351418
  5. Gli antipsicotici putativi con un pronunciato agonismo a livello della serotonina 5-HT1A e un'attività agonista parziale a livello dei recettori della dopamina D2 interrompono l'IPP basale del riflesso di startle nei ratti.  |  Auclair, AL., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 193: 45-54. PMID: 17393144
  6. Differenze tra antipsicotici convenzionali, atipici e nuovi antipsicotici putativi D(2)/5-HT(1A) sul comportamento associato alla catalessi nelle scimmie cynomolgus.  |  Auclair, AL., et al. 2009. Behav Brain Res. 203: 288-95. PMID: 19464324
  7. Gli agonisti parziali nella schizofrenia: perché alcuni funzionano e altri no: intuizioni dai modelli animali preclinici.  |  Natesan, S., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 1165-78. PMID: 21087552
  8. Identificazione di N-propilnoraporfina-11-il 5-(1,2-ditiolan-3-il)pentanoato come nuovo agente anti-Parkinson che possiede un profilo dual-agonista della dopamina D2 e della serotonina 5-HT1A.  |  Zhang, H., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4324-38. PMID: 21591752

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Bifeprunox Mesylate, 10 mg

sc-207356
10 mg
$337.00