Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bifenazate (CAS 149877-41-8)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
D 2341; Floramite; Isopropyl 3-(4-Methoxy-3-biphenylyl)carbazate; Acramite; 2-(4-Methoxy[1,1′-biphenyl]-3-yl)hydrazinecarboxylic Acid 1-Methylethyl Ester
Numero CAS:
149877-41-8
Peso molecolare:
300.35
Formula molecolare:
C17H20N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il bifenazato, un acaricida a base di carbazati, dimostra un'efficacia eccezionale nel controllo degli acari alla concentrazione di 25 ppm, fornendo un tasso di controllo del 100%. Questo composto agisce come modulatore allosterico positivo dei recettori GABA, in particolare l'omologo della subunità TuGABAR della resistenza alla dieldrina (Rdl) presente in T. urticae (ragnetto). Impiegando una concentrazione di 30 µM, il bifenazato altera efficacemente la risposta indotta dal GABA, passando da un valore EC50 di 24,8 a 4,83 µM. L'utilizzo di formulazioni a base di bifenazato si è rivelato fondamentale per il controllo degli acari e il rilevamento dei pesticidi. Utilizzato principalmente per la gestione degli acari fitofagi che infestano le colture agricole e ornamentali, il bifenazato funge da acaricida selettivo a base di carbazati. Questo composto è un estere carbossilico risultante dalla condensazione dell'acido 2-(4-metossi[1,1'-bifenil]-3-il)idrazinecarbossilico con il 2-propanolo. Il suo ruolo di acaricida deriva dalla sua derivazione da un acido carbazico e da un idruro di un bifenile.


Bifenazate (CAS 149877-41-8) Referenze

  1. Ereditarietà materna completa della resistenza al bifenazato nel Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae) e sue implicazioni nelle considerazioni sulla modalità d'azione.  |  Van Leeuwen, T., et al. 2006. Insect Biochem Mol Biol. 36: 869-77. PMID: 17046600
  2. Tossicità del bifenazato e del suo principale metabolita attivo, il diazene, nei confronti di Tetranychus urticae e Panonychus citri e loro relativa tossicità nei confronti degli acari predatori, Phytoseiulus persimilis e Neoseiulus californicus.  |  Ochiai, N., et al. 2007. Exp Appl Acarol. 43: 181-97. PMID: 17972019
  3. Cinetica di dissipazione del bifenazato nel tè in condizioni tropicali.  |  Satheshkumar, A., et al. 2014. Food Chem. 145: 1092-6. PMID: 24128589
  4. Svelare la reattività del bifenazato in acqua e sui vegetali: Cinetica e sottoprodotti.  |  Hamdache, S., et al. 2018. Sci Total Environ. 636: 107-114. PMID: 29704707
  5. Revisione paritaria della valutazione del rischio dei pesticidi della sostanza attiva bifenazato.  |  ,. 2017. EFSA J. 15: e04693. PMID: 32625279
  6. Modifica dell'attuale livello massimo di residui per il bifenazato nella soia.  |  , ., et al. 2017. EFSA J. 15: e04983. PMID: 32625647
  7. L'esposizione al bifenazato induce cardiotossicità negli embrioni di zebrafish.  |  Ma, J., et al. 2021. Environ Pollut. 274: 116539. PMID: 33549839
  8. Valutazione dei residui e della sicurezza di etoxazolo, bifenazato e del suo metabolita bifenazato-diazene negli agrumi in campo aperto.  |  Hou, H., et al. 2021. Bull Environ Contam Toxicol. 107: 281-288. PMID: 34264365
  9. Revisione paritaria aggiornata della valutazione del rischio dei pesticidi della sostanza attiva bifenazato.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06818. PMID: 34484448
  10. Effetti subletali del bifenazato su caratteristiche biologiche e proprietà enzimatiche del Panonychus citri (Acari: Tetranychidae).  |  Wang, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 20934. PMID: 34686836
  11. Valutazione della dissipazione, dei residui e del rischio alimentare di bifentrin, bifenazato e del suo metabolita bifenazato-diazene nelle mele sulla base di metodi deterministici e probabilistici.  |  Zhao, P., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 14302-14310. PMID: 34806379
  12. Distribuzione dei residui e valutazione del rischio del bifenazato e del suo metabolita nelle piante di aglio.  |  Bian, Y., et al. 2022. Food Chem. 379: 132013. PMID: 35063852
  13. Analisi del trascrittoma per identificare i geni reattivi alla concentrazione subletale di bifenazato nella falena del dorso di diamante, Plutella xylostella (Linnaeus, 1758) (Lepidoptera: Plutellidae).  |  Hou, Q., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361960

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Bifenazate, 1 g

sc-503557
1 g
$311.00