Date published: 2025-9-19

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BIBB 515 (CAS 156635-05-1)

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Nomi alternativi:
1-(4-chlorobenzoyl)-4-[[4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)phenyl]methylene]-piperidine
Applicazione:
BIBB 515 è un inibitore dell'OSC
Numero CAS:
156635-05-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
380.9
Formula molecolare:
C22H21ClN2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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BIBB 515 è un inibitore selettivo e potente della 2,3-ossidosqualene ciclasi (OSC) con un valore ED50 di 0,2-0,5 e 0,36-33,3 mg/kg rispettivamente nei ratti e nei topi. Il colesterolo totale è stato ridotto del 19% nei criceti normopemici alla dose di 55 mg/kg/die per 11 giorni e del 25% nei criceti iperlipemici alla dose di 148 mg/kg/die per 25 giorni. L'OSC è un enzima importante nella biosintesi degli steroli animali, fungini e vegetali. L'OSC catalizza la conversione del (3S)-2,3-ossidosqualene in lanosterolo, un precursore del colesterolo, nei funghi e nei mammiferi.


BIBB 515 (CAS 156635-05-1) Referenze

  1. Sintesi e studi di struttura-attività di nuovi inibitori non terpenoici della 2,3-ossidosqualene ciclasi, attivi per via orale.  |  Dehmlow, H., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3354-70. PMID: 12852766
  2. Il farmaco imidazolina-simile S23515 influisce sul metabolismo dei lipidi negli epatociti inibendo l'attività dell'ossidosqualene: lanosterolo ciclasi.  |  Venteclef, N., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1041-8. PMID: 15763540
  3. Progettazione e valutazione di una nuova serie di inibitori della 2,3-ossidosqualene ciclasi con bassa esposizione sistemica, relazione tra proprietà farmacocinetiche e tossicità oculare.  |  Fouchet, MH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6218-32. PMID: 18467104
  4. Il bersaglio della sintesi del colesterolo aumenta la chemioimmunosensibilità delle cellule di leucemia linfocitica cronica.  |  Benakanakere, I., et al. 2014. Exp Hematol Oncol. 3: 24. PMID: 25401046
  5. Aumento del turnover del lanosterolo: un onere metabolico per le cellule leucemiche resistenti alla daunorubicina.  |  Stäubert, C., et al. 2016. Med Oncol. 33: 6. PMID: 26698156
  6. Un enzima chiave della sintesi del colesterolo nei mammiferi, la squalene monoossigenasi, è stabilizzato allostericamente dal suo substrato.  |  Yoshioka, H., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 7150-7158. PMID: 32170014
  7. La biosintesi di colesterolo de novo e il suo traffico in vescicole positive per LAMP-1 sono coinvolti nella replicazione e nella diffusione del virus della malattia di Marek.  |  Boodhoo, N., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32999035
  8. Un modello di rete multiomica integrativa collega il metabolismo lipidico alla regolazione del glucosio nella malattia coronarica.  |  Cohain, AT., et al. 2021. Nat Commun. 12: 547. PMID: 33483510
  9. La modulazione della lanosterolo sintasi guida la sintesi di 24,25-epoxysterolo e la formazione di oligodendrociti.  |  Hubler, Z., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 866-875.e5. PMID: 33636107
  10. Il ruolo potenziale e il meccanismo dell'asse circRNA/miRNA nella sintesi del colesterolo.  |  Chen, W., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 2879-2896. PMID: 37324939
  11. Effetti di un nuovo inibitore della 2,3-ossidosqualene ciclasi sulla biosintesi del colesterolo e sul metabolismo lipidico in vivo.  |  Eisele, B., et al. 1997. J Lipid Res. 38: 564-75. PMID: 9101437

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BIBB 515, 5 mg

sc-205221
5 mg
$71.00

BIBB 515, 10 mg

sc-205221A
10 mg
$122.00