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La β-glucosidasi è un enzima prevalentemente epatico che idrolizza efficacemente il β-D-glucoside e il β-D-galattoside. I difetti della β-glucosidasi causano la malattia di Gaucher, una condizione ereditaria caratterizzata dall'accumulo di glucosilceramide nelle cellule del sistema reticoloendoteliale. La β-glucosidasi è utilizzata nel trattamento enzimatico sostitutivo finalizzato alla cura della malattia di Gaucher. L'assorbimento dei glicosidi flavonoidi alimentari nell'uomo comporta una fase critica di deglicosilazione mediata dalle β-glucosidasi epiteliali.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
β-glucosidase Anticorpo (C-2) | sc-365745 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
β-glucosidase (C-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540364 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
β-glucosidase (C-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542071 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
β-glucosidase (C-2) peptide neutralizzante | sc-365745 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |