Date published: 2025-9-8

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β-Estradiol 17-hemisuccinate (CAS 7698-93-3)

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Nomi alternativi:
1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-hemisuccinate
Numero CAS:
7698-93-3
Peso molecolare:
372.45
Formula molecolare:
C22H28O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il β-estradiolo 17-emisuccinato è una forma chimicamente modificata del β-estradiolo, ampiamente utilizzata nella ricerca biochimica. L'aggiunta della parte emisuccinata rende la molecola più solubile, facilitandone l'uso in vari studi. I ricercatori utilizzano il β-Estradiolo 17-emisuccinato per creare derivati legati all'estere che possono essere accoppiati a proteine o altre molecole, consentendo la produzione di coniugati antigenici per la generazione di anticorpi. Questi anticorpi sono essenziali per lo sviluppo di test sensibili per misurare i livelli di β-estradiolo nei fluidi biologici, contribuendo così agli studi sulla regolazione ormonale e sulla funzione endocrina. Il composto è anche uno strumento prezioso per la comprensione dei meccanismi di azione degli ormoni steroidei, compresa l'elucidazione del legame e dell'attivazione dei recettori degli estrogeni.


β-Estradiol 17-hemisuccinate (CAS 7698-93-3) Referenze

  1. Gli steroidi solfati e non solfati modulano la funzione del recettore dell'acido gamma-aminobutirricoA attraverso siti distinti.  |  Park-Chung, M., et al. 1999. Brain Res. 830: 72-87. PMID: 10350561
  2. Le cellule endoteliali vascolari umane contengono siti di legame di membrana per l'estradiolo, che mediano una rapida segnalazione intracellulare.  |  Russell, KS., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 5930-5. PMID: 10823945
  3. Il coinvolgimento del recettore estrogenico di membrana attiva l'ossido nitrico sintasi endoteliale attraverso la via PI3-chinasi-Akt in cellule endoteliali umane.  |  Haynes, MP., et al. 2000. Circ Res. 87: 677-82. PMID: 11029403
  4. Gli estrogeni inibiscono l'attività di captazione del l-glutammato degli astrociti attraverso il recettore estrogenico alfa di membrana.  |  Sato, K., et al. 2003. J Neurochem. 86: 1498-505. PMID: 12950458
  5. Gli estrogeni stimolano il rilascio della proteina precursore dell'amiloide secreta da neuroni corticali primari di ratto attraverso la via della protein-chinasi C.  |  Zhang, S., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 171-6. PMID: 15663894
  6. Regolazione delle proprietà e delle funzioni dei coniugati 17β-estradiolo-polisaccaridi in film sottili: impatto della storia del campione.  |  Miao, Z., et al. 2012. Biomacromolecules. 13: 4098-108. PMID: 23157364
  7. Un 'interruttore' dipendente dalla chimica di superficie regola il traffico e le prestazioni terapeutiche dei nanotubi di carbonio caricati con farmaci.  |  Das, M., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 626-39. PMID: 23517108
  8. Nanotubi di carbonio per la somministrazione di farmaci a piccole molecole.  |  Wong, BS., et al. 2013. Adv Drug Deliv Rev. 65: 1964-2015. PMID: 23954402
  9. Un saggio di polarizzazione a fluorescenza per rilevare tracce di ormoni steroidei nel latte.  |  Varriale, A., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 9159-64. PMID: 26434254

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

β-Estradiol 17-hemisuccinate, 100 mg

sc-234875
100 mg
$850.00