Date published: 2025-9-12

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β-D-Glucose Pentaacetate (CAS 604-69-3)

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Applicazione:
β-D-Glucose Pentaacetate è un enantiomero del D-glucosio pentaacetato
Numero CAS:
604-69-3
Peso molecolare:
390.34
Formula molecolare:
C16H22O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il pentaacetato di β-D-Glucosio, un derivato del glucosio, riveste una notevole importanza nella ricerca sulla chimica dei carboidrati grazie alle sue versatili applicazioni nella sintesi e nella modifica di carboidrati complessi. Questo composto chimico funge da elemento costitutivo cruciale nelle reazioni di glicosilazione, facilitando l'introduzione di gruppi acetati in specifiche posizioni idrossiliche delle molecole di glucosio. I ricercatori utilizzano il β-D-Glucosio pentaacetato per modificare le strutture dei carboidrati, consentendo una precisa manipolazione e funzionalizzazione dei glicoconiugati. Inoltre, questo composto funge da substrato modello negli studi enzimatici volti a chiarire la specificità del substrato e i meccanismi catalitici degli enzimi glicosiltransferasi coinvolti nelle vie di biosintesi dei glicani. Indagando le interazioni molecolari tra il β-D-Glucosio pentaacetato e le glicosiltransferasi, i ricercatori acquisiscono conoscenze sui processi enzimatici che regolano l'assemblaggio e la modifica dei glicani. Inoltre, il β-D-Glucosio pentaacetato trova applicazione nella ricerca sulla chimica dei carboidrati per la sintesi di glicolipidi, glicopeptidi e altri glicoconiugati con proprietà e funzionalità personalizzate. Attraverso approcci sintetici innovativi e tecniche analitiche avanzate, gli scienziati continuano a esplorare i diversi ruoli del β-D-Glucosio pentaacetato nella biologia dei carboidrati, guidando i progressi della ricerca in glicobiologia, biomateriali e biotecnologie.


β-D-Glucose Pentaacetate (CAS 604-69-3) Referenze

  1. Specificità isomerica e anomerica della risposta metabolica e secretoria delle isole pancreatiche di ratto al pentaacetato di glucosio.  |  Kadiata, MM., et al. 1999. Int J Mol Med. 3: 573-5. PMID: 10341285
  2. Formazione selettiva di legami glicosidici di 4-idrossichinolin-2-(1H)-oni non sostituiti.  |  Kimmel, R., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 768-79. PMID: 20206337
  3. Determinazione dei coefficienti di ripartizione dei composti aromatici in matrici acquose, polisaccaridiche e lattiero-casearie con il metodo della variazione del rapporto di fase: Una revisione e un approccio modellistico.  |  Heilig, A., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 4450-70. PMID: 27182770
  4. Pennelliiside D, un nuovo glucosio acilico da Solanum pennellii e sintesi chimica dei pennelliisidi.  |  Masimbula, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744854
  5. Il pentaacetato di β-glucosio mediato da ammine per generare nanodot polimerici di carbonio fotoluminescenti per il monitoraggio visivo della freschezza dei gamberi.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Talanta. 249: 123706. PMID: 35749905
  6. Regolazione del deflusso di 86Rb+ dalle isole pancreatiche. I. Cambiamenti reciproci nella risposta a glucosio, tetraetilammonio e chinino.  |  Carpinelli, A. and Malaisse, WJ. 1980. Mol Cell Endocrinol. 17: 103-10. PMID: 6988247
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  10. L'idrofobicità intrinseca e indotta dal processo influenza la ritenzione dell'aroma nelle matrici lattiero-casearie senza grassi  |  Heilig, A., Çetin, S., Erpenbach, K., Höhn, J., & Hinrichs, J. 2011. International dairy journal. 21(9): 696-702.
  11. Comportamento reologico delle fasi cristalline liquide termotropiche e liotrope dei glicolipidi a catena ramificata di Guerbet  |  Mislan, A. A., Foong, J. N., Saharin, S. M., & Zahid, N. I. 2019. Fluid Phase Equilibria. 502: 112305.

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