Date published: 2025-9-7

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β-Amanitin (CAS 21150-22-1)

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Applicazione:
β-Amanitin è un inibitore specifico e potente della RNA polimerasi II eucariotica e un blando inibitore della RNA polimerasi III.
Numero CAS:
21150-22-1
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
920.0
Formula molecolare:
C39H53N9O15S
Informazioni supplementari:
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La β-Amanitina è un componente estremamente tossico del fungo Amanita phalloides, che inibisce la Rpb (RNA polimerasi II eucariotica) e la RNA polimerasi III eucariotica. Questa tossina viene sintetizzata come proproteina, sui ribosomi, con una lunghezza di 34-35 aminoacidi e poi scissa in corrispondenza di specifici residui di prolina da un enzima appartenente alla sottofamiglia delle prolil oligopeptidasi (POP). La beta-amenitina mostra una notevole affinità di legame per l'RNA polimerasi II eucariotica, si lega leggermente all'RNA polimerasi III e non mostra alcuna attività sull'RNA polimerasi I. È stata utilizzata per determinare quali tipi di RNA polimerasi sono presenti in un determinato campione. La tossina agisce legandosi all'elica ponte dell'RNA polimerasi II e inibendo la traslocazione dell'RNA e del DNA necessari a svuotare il sito per il successivo ciclo di sintesi, rallentando così la velocità di trascrizione di oltre 1000 volte. La beta-amenitina, un composto chimico presente in natura in alcune specie di funghi come il genere Amanita, è una potente tossina che può causare gravi danni al fegato e morte in caso di ingestione. Sebbene il suo meccanismo d'azione non sia del tutto chiaro, è noto che interferisce con la trascrizione del materiale genetico all'interno delle cellule.


β-Amanitin (CAS 21150-22-1) Referenze

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  3. Biosintesi ribosomiale delle tossine peptidiche cicliche dei funghi Amanita.  |  Walton, JD., et al. 2010. Biopolymers. 94: 659-64. PMID: 20564017
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  11. Tossicocinetica della β-amanitina nel topo e potenziale di interazione farmaco-farmaco in vitro.  |  Bang, YY., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456608
  12. Rilevazione rapida di α-amanitina e β-amanitina nel plasma di ratto mediante cromatografia liquida ultraperformante-spettrometria di massa in tandem e sua applicazione allo studio tossicocinetico di Lepiota brunneoincarnata.  |  Mao, Z., et al. 2022. Forensic Toxicol. 40: 111-118. PMID: 36454499
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  15. Conformazione della tossina dei funghi beta-amanitina allo stato cristallino.  |  Kostansek, EC., et al. 1978. Biochemistry. 17: 3790-5. PMID: 698197

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

β-Amanitin, 1 mg

sc-202860
1 mg
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