Date published: 2025-9-7

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Benzylamine (CAS 100-46-9)

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Nomi alternativi:
(Phenylmethyl)amine; (Aminomethyl)benzene; Aminotoluene; α-Aminotoluene
Numero CAS:
100-46-9
Peso molecolare:
107.15
Formula molecolare:
C7H9N
Informazioni supplementari:
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La benzilammina è un liquido incolore che si scioglie facilmente sia in acqua che in solventi organici. È importante come intermedio nella sintesi di vari composti organici. Inoltre, la benzilammina svolge un ruolo fondamentale come intermedio nella creazione di profumi e aromi. La ricerca scientifica trae grande beneficio dall'inclusione della benzilammina come reagente. La sua natura versatile consente la sintesi di diversi composti organici, tra cui ammine, ammidi e composti eterociclici. Inoltre, le caratteristiche della benzilammina come base debole le permettono di funzionare come nucleofilo nelle reazioni acido-base e persino di agire come catalizzatore in reazioni specifiche. In presenza di una base, la benzilammina mostra la capacità di reagire con un acido, dando luogo alla formazione di un sale amminico. Questa reazione, nota come eliminazione di Hofmann, è un metodo prezioso per sintetizzare varie ammine e ammidi. In sostanza, le proprietà e le applicazioni della benzilammina la rendono un componente fondamentale sia per la ricerca scientifica che per la produzione di un'ampia gamma di sostanze organiche.


Benzylamine (CAS 100-46-9) Referenze

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  2. Deaminazione ossidativa della benzilammina mediante glicoxidazione.  |  Akagawa, M., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 1411-7. PMID: 12628667
  3. La benzilamina ha effetti insulino-simili sullo smaltimento del glucosio, sul trasporto del glucosio e sulla lipolisi delle cellule adipose nei conigli e nei topi diabetici.  |  Iglesias-Osma, MC., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 1020-8. PMID: 14978192
  4. La tiramina e la benzilamina imitano parzialmente ma selettivamente l'azione dell'insulina sulla differenziazione adiposa nelle cellule 3T3-L1.  |  Subra, C., et al. 2003. J Physiol Biochem. 59: 209-16. PMID: 15000452
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  7. Beta-feniletilamina e benzilamina come substrati per la monoamino ossidasi A umana: una fonte di alcune anomalie?  |  Lewinsohn, R., et al. 1980. Biochem Pharmacol. 29: 777-81. PMID: 20227955
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  11. Preparazione di nano-fiori ibridi citocromo P450 enzima-cobalto fosfato per l'accoppiamento ossidativo della benzilammina.  |  Wu, K., et al. 2019. Enzyme Microb Technol. 131: 109386. PMID: 31615658
  12. Struttura molecolare dei pigmenti blu Gardenia per reazione della genipina con benzilammina e amminoacidi.  |  Tsutsumiuchi, K., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 3904-3911. PMID: 33761247
  13. L'integrazione orale con benzilamina ritarda l'insorgenza del diabete nei topi db-/- obesi e diabetici.  |  Iffiú-Soltesz, Z., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 34444782
  14. Percorso in quattro fasi dal fenilpiruvato alla benzilammina, un intermedio del propellente ad alta energia CL-20.  |  Pandey, RP., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 2187-2196. PMID: 34491727
  15. Accoppiamento fotocatalitico potenziato di benzilammina a N-benzilidene benzilammina su compositi organico-organici F70-TiO2 basati su derivati di fullereni e TiO2.  |  Guo, Y., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298775

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Benzylamine, 100 ml

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