Struttura molecolare di Benzyl acetate, Numero CAS: 140-11-4
Benzyl acetate (CAS 140-11-4)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
Acetic acid benzyl ester; Phenylmethyl acetate
Applicazione:
Benzyl acetate è un plastificante per le membrane ionoforo
Numero CAS:
140-11-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
C9H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'acetato di benzile è un plastificante per membrane ionofore. L'acetato di benzile (C9H10O2) è un liquido incolore che emette una deliziosa miscela di note dolci, fruttate e floreali. Questo composto chimico si forma come risultato dell'esterificazione dell'alcol benzilico e dell'acido acetico e si trova come componente in vari oli essenziali come il gelsomino e l'ylang-ylang. Per quanto riguarda i suoi effetti biologici, si ritiene che l'acetato di benzile agisca come agonista del recettore della serotonina 5-HT2A, un attore nella regolazione dell'umore, dell'ansia e dell'appetito. Inoltre, si ritiene che funzioni come agonista parziale del recettore 5-HT1A, che contribuisce anch'esso alla modulazione di umore, ansia e appetito. Questo composto versatile e aromatico, l'acetato di benzile, ha scopi artistici e funzionali che lo rendono un ingrediente prezioso per un'ampia gamma di prodotti e industrie.
Benzyl acetate (CAS 140-11-4) Referenze
- Generazione di volatili derivati dalla via dei fenilpropanoidi in piante transgeniche: la rosa alcol acetiltransferasi produce acetato di fenile e acetato di benzile nei fiori di petunia. | Guterman, I., et al. 2006. Plant Mol Biol. 60: 555-63. PMID: 16525891
- Sintesi catalizzata da lipasi di acetato di benzile in ambiente privo di solventi utilizzando acetato di vinile come donatore di acile. | Majumder, AB., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4041-4. PMID: 16714111
- Contributo dell'uva all'aroma del vino: la produzione di acetato di esile, acetato di ottile e acetato di benzile durante la fermentazione sui lieviti dipende dai precursori presenti nel mosto. | Dennis, EG., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 2638-46. PMID: 22332880
- Revisione del materiale di profumazione sull'acetato di benzile. | McGinty, D., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50 Suppl 2: S363-84. PMID: 22387848
- Valutazione della promozione della carcinogenesi pancreatica nei ratti da parte dell'acetato di benzile. | Longnecker, DS., et al. 1990. Food Chem Toxicol. 28: 665-8. PMID: 2276694
- Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, Acetato di benzile, numero di registro CAS 140-11-4. | Api, AM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 84 Suppl: S15-24. PMID: 26192989
- Sintesi di acetato di benzile catalizzata da lipasi immobilizzate in perle di chitosano-polifosfato non tossiche. | Melo, ADQ., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29215558
- Immobilizzazione della lipasi su membrane nanofibrose elettrofilate di ossido di grafene/chitosano/acetato di cellulosa attivate con glutaraldeide e sua applicazione alla sintesi di acetato di benzile. | Badoei-Dalfard, A., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 209: 112151. PMID: 34687974
- Sintesi dell'acetato di benzile come agente profumante e aromatizzante con solventi verdi. | Lalikoglu, M. and Ince, E. 2021. J Cosmet Sci. 72: 362-378. PMID: 35262479
- Aggiornamento della valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, acetato di benzile, numero di registro CAS 140-11-4. | Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113186. PMID: 35640856
- Studi sull'acetato di benzile. II. Uso di inibitori metabolici specifici per definire la via che porta alla formazione dell'acido benzilmercapturico nel ratto. | Chidgey, MA., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1267-72. PMID: 3804131
- Cancerogenicità, metabolismo e disposizione dell'acetato di benzile in ratti Fischer 344 e topi B6C3F1. | Abdo, KM., et al. 1985. Toxicology. 37: 159-70. PMID: 4060166
Inibitore di:
Olfr410, Olfr415, e Vmn1r167.Attivatore di:
MUP21, Olfr1014, Olfr1016, Olfr103, Olfr1033, Olfr1057, Olfr315, Olfr372, Olfr376, Olfr378, Olfr38, Olfr380, Olfr381, Olfr382, Olfr385, Olfr386, Olfr403, Olfr414, Olfr446, Olfr45, Olfr450, Olfr452, Olfr46, Olfr482, Olfr485, Olfr491, Olfr493, Olfr54, Olfr549, Olfr556, Olfr59, Olfr593, Olfr594, Olfr597, Olfr598, Olfr599, Olfr6, Olfr60, Olfr600, Olfr601, Olfr604, Olfr610, Olfr619, Olfr62, Olfr639, Olfr64, Olfr646, Olfr65, Olfr672, Olfr683, Olfr722, Olfr726, Olfr729, Olfr742, Olfr748, Olfr750, Olfr765, Olfr788, Olfr824, Olfr830, Olfr851, Olfr853, Olfr884, Olfr915, Olfr918, Olfr921, Olfr93, Olfr930, Olfr933, Olfr938, Olfr952, Olfr968, Olfr97, Olfr985, OR10C1, OR10H1, OR10H2, OR2D2, OR2L13, OR52D1, OR52E1, OR5AK2, OR5M1, OR5M3, OR8B2, OR8H2, V1RC24, Vmn1r122, Vmn1r17, e Vmn1r20.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Benzyl acetate, 100 g | sc-252427 | 100 g | $29.00 |