Benzyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside

Il benzil 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzil α-D-galactopiranosil)-2,3-di-O-benzil-6-O-benzoil-β-D-galactopiranoside svolge un ruolo cruciale nella ricerca in glicobiologia, in particolare nella sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. Il suo meccanismo d'azione consiste nel fungere da donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione, facilitando la formazione di legami glicosidici tra le società di carboidrati. Questo composto è stato ampiamente utilizzato nella sintesi di oligosaccaridi strutturalmente definiti per studiare le interazioni carboidrato-proteina, il riconoscimento della superficie cellulare e la modulazione dei processi biologici mediati dai carboidrati. Inoltre, è stato determinante per lo sviluppo di microarray di glicani, consentendo uno screening ad alto rendimento delle interazioni carboidrato-proteina e il profiling delle proteine che legano i glicani. Inoltre, il benzil 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzil α-D-galactopiranosil)-2,3-di-O-benzil-6-O-benzoil-β-D-galactopiranoside è stato impiegato nella sintesi di neoglicoconiugati e glicodendrimeri, contribuendo alla progettazione di glicocluster con multivalenza e disposizioni spaziali personalizzate. Queste applicazioni forniscono preziose indicazioni sul riconoscimento molecolare dei carboidrati e sul loro ruolo in vari processi biologici, facendo progredire la nostra comprensione della glicoscienza e delle sue implicazioni in biologia e medicina.