Date published: 2025-9-11

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Benzyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 58006-32-9)

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Numero CAS:
58006-32-9
Peso molecolare:
358.39
Formula molecolare:
C20H22O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il benzil 4,6-O-Benzilidene-β-D-glucopiranoside è un derivato del glucosio modificato sinteticamente, ampiamente utilizzato nel campo della chimica dei carboidrati per lo studio delle reazioni di glicosilazione. Questo composto è caratterizzato dall'acetale benzilidenico in posizione 4,6, che funge da gruppo protettivo che stabilizza la molecola contro reazioni idrolitiche indesiderate durante le procedure di sintesi. La presenza di questo gruppo protettivo è fondamentale per facilitare le modifiche chimiche selettive su altre parti della molecola di zucchero, consentendo ai ricercatori di esplorare la sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati complessi con un controllo preciso sulla formazione dei legami glicosidici. Nella ricerca, questa sostanza chimica viene impiegata principalmente per sondare i meccanismi delle glicosiltransferasi, enzimi responsabili della biosintesi dei legami glicosidici nei sistemi biologici. Studiando il modo in cui questi enzimi interagiscono con zuccheri protetti come il benzil 4,6-O-Benzilidene-β-D-glucopiranoside, gli scienziati possono comprendere meglio i fattori che influenzano la specificità e la reattività degli enzimi. Questa conoscenza è fondamentale per progettare percorsi sintetici che imitino i processi naturali di glicosilazione, essenziali per la produzione di farmaci e composti biologicamente attivi. La ricerca su questa sostanza chimica fornisce approfondimenti sulle sottigliezze dell'ingegneria dei carboidrati, che sono fondamentali per il progresso della glicoscienza e per lo sviluppo di nuovi materiali e strumenti biochimici.


Benzyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 58006-32-9) Referenze

  1. Anomerizzazione e riarrangiamento catalizzati dall'acido di Lewis di d-glicopiranosidi alchilici durante l'acetalizzazione con metilpiruvato: come utilizzarli per la preparazione di donatori di 1-(carbossietilidene) glicopiranosile  |  Ziegler, T., Eckhardt, E., & Herold, G. 1992. Liebigs Annalen der Chemie. 1992(5): 441-451.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Benzyl 4,6-O-Benzylidene-β-D-glucopyranoside, 500 mg

sc-221338
500 mg
$380.00