Benzyl 4,6-O-Benzylidene-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactpyranoside (CAS 57783-80-9)

Il benzil 4,6-O-Benzilidene-2,3-di-O-benzil-β-D-galattopiranoside è un derivato del galattosio chimicamente modificato, ampiamente utilizzato nel campo della chimica organica sintetica, in particolare nello studio delle strutture dei carboidrati e delle reazioni di glicosilazione. Questo composto è caratterizzato da gruppi protettivi benzilici e benzilidici, che proteggono specifici gruppi ossidrilici da una reazione prematura durante le procedure di sintesi. Questi gruppi protettivi sono fondamentali per ottenere un'attivazione e una manipolazione selettiva della molecola di zucchero, consentendo la formazione di legami glicosidici specifici con un elevato controllo stereochimico. Nella ricerca, questa sostanza chimica viene impiegata per esplorare la meccanica della formazione dei legami glicosidici, fornendo approfondimenti sulla sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati complessi. Facilitando lo studio delle reattività dei diversi gruppi ossidrilici in varie condizioni, contribuisce a spiegare i principi alla base della regioselettività e della stereoselettività delle glicosiltransferasi. Questo, a sua volta, contribuisce alla comprensione di come i carboidrati svolgano ruoli biologici attraverso precise interazioni molecolari, come la segnalazione cellulare e il riconoscimento molecolare. Grazie a questi studi sintetici, i ricercatori sono in grado di modellare e simulare le strutture e le funzioni dei glicosidi presenti in natura, facendo progredire il campo più ampio della glicoscienza.