Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside

Il benzil 2-deossi-2-ftalimido-4-deossi-3,6-di-O-benzil-β-D-glucopiranoside è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca sulla chimica dei carboidrati grazie alla sua versatilità e utilità nelle reazioni di glicosilazione. La presenza del gruppo protettore ftalimido in posizione 2 aumenta la stabilità del composto e lo rende adatto alla glicosilazione selettiva in posizione anomerica. Inoltre, la moiety glucopiranoside protetta dal benzilidene in posizione 3 e 6 consente strategie di deprotezione ortogonali, permettendo la sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati complessi con un preciso controllo strutturale. I ricercatori utilizzano il benzil 2-deossi-2-ftalimido-4-deossi-3,6-di-O-benzil-β-D-glucopiranoside come donatore o accettore glicosilico nella sintesi di glicoconiugati, glicopeptidi e librerie di glicani per studiare le interazioni carboidrato-proteina, i processi di riconoscimento cellula-cellula e le vie di segnalazione mediate dai carboidrati. Inoltre, questo composto funge da strumento prezioso per lo sviluppo di microarray di glicani, facilitando lo screening ad alta velocità di proteine e anticorpi che si legano ai carboidrati. La sua compatibilità con vari protocolli di glicosilazione e strategie di deprotezione ortogonale lo rende indispensabile per la sintesi di librerie di glicani strutturalmente diverse, consentendo indagini complete sul ruolo dei glicani nei processi biologici e nei meccanismi patologici. Nel complesso, il benzil-2-deossi-2-ftalimido-4-deossi-3,6-di-O-benzil-β-D-glucopiranoside svolge un ruolo cruciale nell'avanzamento della comprensione della glicoscienza e nello sviluppo di strumenti di ricerca basati sui glicani.