Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3- O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside

Il benzil 2-deossi-2-(2-carbossibenzimido)-3-O-benzil-4,6-O-benzilidene-β-D-glucopiranoside è un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca sulla glicoscienza per le sue proprietà uniche e le diverse applicazioni. Questo composto agisce come donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione sintetica grazie alla sua parte glicosilica protetta da benzilidene, consentendo una glicosilazione selettiva in posizione anomerica. Inoltre, la presenza del gruppo 2-carbossibenzimido aumenta la reattività del composto e fornisce un'ulteriore maniglia funzionale per le strategie di bioconiugazione. I ricercatori sfruttano queste caratteristiche per sintetizzare glicoconiugati complessi, glicopeptidi e librerie di glicani per studiare le interazioni glicano-proteina, le vie di segnalazione mediate dai carboidrati e le interazioni ospite-patogeno. Inoltre, il benzil 2-deossi-2-(2-carbossibenzimido)-3-O-benzil-4,6-O-benzilidene-β-D-glucopiranoside serve come strumento prezioso per lo sviluppo di microarray di glicani, che facilitano lo screening ad alta velocità di proteine che legano i carboidrati e di anticorpi che legano i glicani. Inoltre, la sua compatibilità con vari protocolli di glicosilazione ed enzimi modificatori di glicani consente di generare librerie di glicani strutturalmente diverse per decifrare il ruolo dei glicani in processi biologici come l'adesione cellulare, la risposta immunitaria e la metastasi del cancro. Nel complesso, il benzil 2-deossi-2-(2-carbossibenzimido)-3-O-benzil-4,6-O-benzilidene-β-D-glucopiranoside svolge un ruolo fondamentale nell'avanzamento della comprensione della glicoscienza e contribuisce allo sviluppo di nuovi strumenti basati sui glicani per la ricerca biomedica.