Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

Il 2-benzil-4,6-O-benzilidene-3-O-(2-acetamido-2-deossi-D-glucopiranosil)-D-mannopiranoside è ampiamente utilizzato nella ricerca in glicobiologia per il suo ruolo di donatore di glicosile nelle reazioni di glicosilazione chimica ed enzimatica. Come derivato dei carboidrati, è un substrato prezioso per studiare i processi mediati dalle glicosiltransferasi e le interazioni glicano-proteine. La struttura chimica, caratterizzata da una parte glicosilica protetta da benzilidene, facilita la glicosilazione selettiva in posizione anomerica, dando origine a glicoconiugati con una stereochimica definita. Inoltre, la presenza del gruppo acetamido aumenta la stabilità e la solubilità del composto in ambiente acquoso, rendendolo adatto a vari saggi biochimici e reazioni enzimatiche. I ricercatori impiegano comunemente il benzil-2-benzil-4,6-O-benzilidene-3-O-(2-acetamido-2-deossi-D-glucopiranosil)-D-mannopiranoside nella sintesi di glicoconiugati, glicoproteine e array di glicani per sondare i processi biologici mediati dai carboidrati. Inoltre, la sua compatibilità con diverse strategie di glicosilazione ed enzimi modificatori di glicani consente di generare librerie di glicani strutturalmente diverse, facilitando l'elucidazione degli eventi di riconoscimento dei glicani, delle vie di segnalazione cellulare e delle interazioni ospite-patogeno. La versatilità e l'utilità di questo composto nella ricerca in glicobiologia contribuiscono a far progredire la comprensione del ruolo dei carboidrati nella salute e nella malattia, nonché lo sviluppo di nuovi sistemi diagnostici basati sui glicani.