Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

Il benzil-2-benzil-4,6-O-benzilidene-3-O-(2-acetamido-2-deossi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-mannopiranoside è uno strumento fondamentale nella ricerca in glicobiologia grazie alla sua capacità di fungere da donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione sintetica. Questa sostanza chimica presenta una parte glicosilica protetta da benzilidene, che consente una glicosilazione selettiva in posizione anomerica, con conseguente produzione di glicoconiugati con stereochimica definita. Inoltre, la presenza dei gruppi acetamido e acetile aumenta la stabilità e la solubilità del composto, rendendolo adatto a vari saggi biochimici e reazioni enzimatiche. I ricercatori utilizzano comunemente il benzile 2-benzil-4,6-O-benzilidene-3-O-(2-acetamido-2-deossi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-mannopiranoside nella sintesi di glicoconiugati, glicoproteine e matrici di glicani per studiare le interazioni glicano-proteina, i processi biologici mediati dai carboidrati e le interazioni ospite-patogeno. Inoltre, la sua compatibilità con diverse strategie di glicosilazione ed enzimi modificatori dei glicani consente di generare librerie di glicani strutturalmente diverse, facilitando l'elucidazione degli eventi di riconoscimento dei glicani e delle vie di segnalazione cellulare. Nel complesso, il benzil-2-benzil-4,6-O-benzilidene-3-O-(2-acetamido-2-deossi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-mannopiranoside svolge un ruolo cruciale nell'avanzamento della nostra comprensione della glicobiologia e contribuisce allo sviluppo di diagnostici basati sui glicani.