Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside

Il benzil 2-acetamido-2-deossi-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-galattopiranosil)-β-D-galattopiranoside è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca in glicobiologia per il suo ruolo centrale nella sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. Il suo meccanismo d'azione consiste nel fungere da donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione, facilitando in particolare l'introduzione di residui di galattosio nelle catene di carboidrati grazie alla presenza della parte galattopiranosidica. Questo composto è particolarmente prezioso per la sintesi di oligosaccaridi contenenti galattosio con una precisa regioselettività e stereochimica, ottenuta manipolando strategicamente gruppi protettivi come il benzile e l'acetile. I ricercatori sfruttano le sue capacità sintetiche per costruire diverse strutture glicaniche, consentendo indagini sui processi mediati dai carboidrati, come il riconoscimento cellula-cellula, le interazioni ospite-patogeno e le risposte immunitarie. Utilizzando il benzile 2-acetamido-2-deossi-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-galattopiranosil)-β-D-galattopiranoside, gli scienziati possono approfondire il ruolo dei carboidrati nei sistemi biologici, facendo progredire la nostra comprensione della glicobiologia e le sue implicazioni in vari campi di ricerca.