Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 196941-73-8)

Il benzile 2-acetamido-2-deossi-3-O-(2,3,4-tri-O-benzil-α-L-fucopiranosil)-4,6-benzilidene-α-D-glucopiranoside, un derivato complesso dei carboidrati, ha raccolto un'attenzione significativa nella ricerca sulla chimica dei carboidrati grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alla sua versatile reattività. Questo composto è stato impiegato come elemento chiave per la sintesi di glicoconiugati strutturalmente diversi, tra cui glicopeptidi, glicolipidi e prodotti naturali glicosilati. Il suo meccanismo d'azione risiede nella capacità di agire come donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione, facilitando la formazione di legami glicosidici tra i residui di zucchero. I ricercatori hanno sfruttato il suo caratteristico schema di glicosilazione per accedere a complesse architetture di carboidrati con proprietà personalizzate per varie applicazioni in biologia chimica e scienza dei materiali. Inoltre, il benzil 2-acetamido-2-deossi-3-O-(2,3,4-tri-O-benzil-α-L-fucopiranosil)-4,6-benzilidene-α-D-glucopiranoside è stato utilizzato come strumento per studiare le interazioni carboidrato-proteina e i processi biologici mediati dai carboidrati, offrendo approfondimenti sul ruolo dei carboidrati negli eventi di riconoscimento cellulare e nelle vie di segnalazione. È stato esplorato anche il suo potenziale come donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione enzimatica, evidenziando la sua utilità nella sintesi enzimatica di carboidrati complessi con elevata efficienza e selettività. Complessivamente, il benzil 2-acetamido-2-deossi-3-O-(2,3,4-tri-O-benzil-α-L-fucopiranosil)-4,6-benzilidene-α-D-glucopiranoside funge da preziosa risorsa nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, consentendo la sintesi di glicoconiugati complessi e contribuendo alla comprensione della biologia e della biochimica dei carboidrati.