Date published: 2025-9-9

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Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside (CAS 74801-06-2)

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Nomi alternativi:
Phenylmethyl 2,3-Bis-O-(phenylmethyl)-β-D-galactopyranoside
Numero CAS:
74801-06-2
Peso molecolare:
450.52
Formula molecolare:
C27H30O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il benzil 2,3-Di-O-benzil-β-D-galattopiranoside svolge un ruolo significativo nella ricerca sulla chimica dei carboidrati grazie alla sua utilità come versatile elemento costitutivo per la sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. La sua struttura comprende una spina dorsale galattopiranosidica con due gruppi ossidrilici sostituiti da società benziliche, che forniscono l'accessibilità per ulteriori modifiche chimiche. I ricercatori utilizzano questo composto come precursore chiave nella sintesi di vari derivati dei carboidrati, tra cui glicosidi, glicopeptidi e glicolipidi, attraverso reazioni di glicosilazione. Inoltre, il benzil 2,3-Di-O-benzil-β-D-galattopiranoside funge da substrato per i processi di glicosilazione enzimatica, consentendo di indagare sulla specificità del substrato e sui meccanismi catalitici delle glicosiltransferasi. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali lo rendono adatto allo studio delle interazioni carboidrato-proteina e degli eventi di riconoscimento biologico mediati dai carboidrati. Utilizzando questo composto, i ricercatori possono spiegare il ruolo dei carboidrati nei processi cellulari, nelle interazioni ospite-patogeno e nelle risposte immunitarie. Complessivamente, il benzil 2,3-Di-O-benzil-β-D-galattopiranoside funge da strumento prezioso nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, facilitando la sintesi di diversi derivati dei carboidrati e contribuendo a una più profonda comprensione dei fenomeni biologici legati ai carboidrati.


Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside (CAS 74801-06-2) Referenze

  1. La migrazione intermolecolare dei polioli stannileni come reazione che contribuisce alla regioselettività della sostituzione.  |  David, S. and Malleron, A. 2000. Carbohydr Res. 329: 215-8. PMID: 11086702
  2. Assistenza anchimerica da parte del gruppo feniltio anomerico nella sostituzione nucleofila di un 6-O-trifluorometanesulfonil-β-d-galattopiranoside  |  Compain-Batissou, M., Mesrari, L., Anker, D., & Doutheau, A. 1999. Carbohydrate research. 316(1-4): 201-205.
  3. Una strategia per la sintesi chimica di oligomeri di acido galatturonico selettivamente metil-esterificati  |  Clausen, M. H., Jørgensen, M. R., Thorsen, J., & Madsen, R. 2001. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 5: 543-551.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside, 25 mg

sc-221319
25 mg
$300.00