Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranoside

Il benzil 2,3,6-Tri-O-benzil-4-O-[2,3-di-o-benzil-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopiranosil]-(1-4)-β-D-glucopiranoside è un composto chiave nella chimica dei carboidrati, spesso utilizzato nella sintesi di oligosaccaridi complessi e glicoconiugati. Il suo meccanismo d'azione risiede nella capacità di agire come donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione, partecipando in particolare alla formazione di legami glicosidici tra le società di carboidrati. Questa sostanza chimica svolge un ruolo cruciale nella ricerca in glicobiologia, consentendo la costruzione di oligosaccaridi strutturalmente definiti con schemi di legame e stereochimica precisi. I ricercatori utilizzano il benzil 2,3,6-Tri-O-benzil-4-O-[2,3-di-o-benzil-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopiranosil]-(1-4)-β-D-glucopiranoside per studiare le interazioni carboidrato-proteina, il riconoscimento della superficie cellulare e la modulazione dei processi biologici mediati dai carboidrati. Inoltre, è stato determinante per la sintesi di neogliconiugati e glicodendrimeri, che sono strumenti essenziali per lo studio della glicobiologia e per lo sviluppo di strumenti di ricerca e obiettivi basati sui carboidrati. Facilitando la creazione di carboidrati complessi con strutture personalizzate, il benzil 2,3,6-Tri-O-benzil-4-O-[2,3-di-o-benzil-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopiranosil]-(1-4)-β-D-glucopiranoside contribuisce a far progredire la nostra comprensione della funzione dei glicani e delle loro implicazioni in vari contesti biologici, tra cui la segnalazione cellulare, la risposta immunitaria e il riconoscimento dei patogeni.