Date published: 2025-9-11

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Benzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-Glucopyranoside (CAS 10343-13-2)

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Numero CAS:
10343-13-2
Peso molecolare:
438.43
Formula molecolare:
C21H26O10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il benzil 2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranoside, assegnato al numero CAS 10343-13-2, è ampiamente utilizzato nella chimica dei carboidrati per il suo ruolo cruciale negli studi sulla glicosilazione. Questo composto è un glicoside benzilico in cui la parte di glucosio è protetta da gruppi acetilici nelle posizioni 2, 3, 4 e 6, il che lo rende un intermedio versatile per la sintesi di glicosidi complessi. La presenza dei gruppi benzile e acetile serve a proteggere lo zucchero da reazioni chimiche indesiderate durante la sintesi, consentendo una deprotezione selettiva e la formazione controllata di legami glicosidici. Questa struttura specifica è particolarmente preziosa nello studio delle interazioni tra carboidrati e proteine, in quanto può essere utilizzata per imitare i legami glicosidici naturali presenti nei sistemi biologici. I ricercatori impiegano questo composto per esplorare i meccanismi delle glicosiltransferasi, enzimi che catalizzano il trasferimento di società di zucchero ad altre molecole, fondamentali per comprendere il riconoscimento e la segnalazione biomolecolare. Inoltre, il suo utilizzo nella chimica sintetica fornisce spunti per lo sviluppo di nuove metodologie di assemblaggio dei carboidrati che potrebbero essere applicate per produrre materiali con specifiche attività biologiche. Le applicazioni di ricerca del benzil 2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranoside si concentrano esclusivamente sull'avanzamento delle conoscenze scientifiche nella chimica sintetica e analitica, contribuendo in modo significativo al settore.


Benzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-Glucopyranoside (CAS 10343-13-2) Referenze

  1. Composizione chimica e contenuto di sostanze biologicamente attive trovate in Cotinus coggygria, Dactylorhiza maculata, Platanthera chlorantha che crescono in vari territori.  |  Sukhikh, S., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34961277
  2. Studio della decomposizione termica del 4-metilossibenzilglicoside mediante TG/DTA e spettrometria di massa a pirolisi-fotoionizzazione on-line.  |  Wu, L., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11875. PMID: 38789565
  3. Spettrometria di massa a fotoionizzazione: un metodo utile per valutare il processo di pirolisi dei precursori glicosidici dell'aroma  |  Ding, Y., Cai, J. B., Qi, F., & Su, Q. D. 2011. Journal of the Chinese Chemical Society. 58(3): 290-295.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Benzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-Glucopyranoside, 1 g

sc-221330
1 g
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