Date published: 2025-9-11

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Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1)

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Numero CAS:
81927-55-1
Peso molecolare:
252.52
Formula molecolare:
C9H8Cl3NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2,2,2-tricloroacetimidato di benzile funge da reagente nella sintesi organica. Agisce come gruppo di protezione per le ammine, consentendo una deprotezione selettiva in condizioni blande. Il meccanismo d'azione del benzil 2,2,2-tricloroacetimidato prevede la reazione del gruppo tricloroacetimidato con l'ammina, formando un intermedio imidato stabile. Questo intermedio può poi subire ulteriori reazioni, mentre il gruppo benzilico protegge l'ammina da reazioni indesiderate. In questo modo, il benzil 2,2,2-tricloroacetimidato svolge un ruolo nella manipolazione controllata della funzionalità amminica nella sintesi di molecole organiche complesse. La sua capacità di proteggere e deproteggere selettivamente le ammine può essere utile nella costruzione di diverse strutture chimiche.


Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1) Referenze

  1. Sintesi e caratterizzazione di poli(butilene succinato-co-butilene malato): un nuovo copoliestere biodegradabile con gruppi pendenti idrossilici.  |  Zhang, S., et al. 2003. Biomacromolecules. 4: 437-45. PMID: 12625743
  2. Progettazione e sintesi di mimetici di aminoglicosidi sostituiti da eterocicli legati alla paromomicina, basati su un saggio di legame con l'RNA in spettrometria di massa.  |  Ding, Y., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 3409-12. PMID: 12888972
  3. Peptidomimetici silanedioli. Valutazione di quattro ACE-inibitori diastereomerici.  |  Kim, J. and Sieburth, SM. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2853-6. PMID: 15125946
  4. Accoppiamento alcheno-alchinico come perno: una sintesi efficiente e convergente di amfidinolide P.  |  Trost, BM. and Papillon, JP. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13618-9. PMID: 15493910
  5. Studio comparativo dell'influenza di alcuni gruppi protettori sulla reattività di accettori di D-glucosamina con un donatore galattofuranosilico.  |  Bohn, ML., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1096-104. PMID: 16630599
  6. Sintesi di frammenti di ramnogalatturonano I mediante un principio di progettazione modulare.  |  Nemati, N., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1730-42. PMID: 18378221
  7. Sintesi totale di N-acetilglucosammina-1,6-anidro-N-acetilmuramilpentapeptide e valutazione del suo turnover da parte di AmpD di Escherichia coli.  |  Hesek, D., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5187-93. PMID: 19309146
  8. Un nuovo reagente O-benzilante catalizzato da acidi con la più piccola unità di struttura imidata.  |  Yamada, K., et al. 2012. Org Lett. 14: 5026-9. PMID: 22994426
  9. Processo ecologico per la preparazione di α-metilene-β-idrossi-γ-butirrolattone antimicrobico (tulipalina B) da biomassa di tulipano.  |  Nomura, T., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 25-35. PMID: 25126881
  10. Progettazione di inibitori selettivi della COX-2 della serie (aza)indazolica. Chimica, studi in vitro, radiochimica e valutazioni nei ratti di un tracciante [18F] PET.  |  Elie, J., et al. 2019. J Enzyme Inhib Med Chem. 34: 1-7. PMID: 30362376
  11. Formazione di esteri tramite attivazione simbiotica utilizzando elettrofili tricloroacetimidati.  |  Mahajani, NS., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7871-7882. PMID: 31117564
  12. Glucuronidi a scaffold esteso: via alla sintesi universale di prodromi di O-aril glucuronide.  |  Walther, R., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6970-6974. PMID: 31290904
  13. Benzil tricloroacetimidati come agenti derivatizzanti per gli acidi fosfonici correlati agli agenti nervini mediante EI-GC-MS durante gli scenari dei test di competenza dell'OPCW.  |  Subramanian, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21299. PMID: 36494565
  14. Attivazione di tioglicosidi in condizioni di lieve alchilazione.  |  Forsythe, N., et al. 2023. Carbohydr Res. 531: 108872. PMID: 37348387

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