Date published: 2025-9-17

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Benzoyl chloride-d5 (CAS 43019-90-5)

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Nomi alternativi:
Benzoyl-d5 Chloride; Pentadeuterobenzoyl chloride
Numero CAS:
43019-90-5
Peso molecolare:
145.60
Formula molecolare:
C7D5ClO
Informazioni supplementari:
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Il benzoilcloruro-d5 è un composto deuterato comunemente utilizzato nel campo della chimica organica per varie applicazioni di ricerca. Il suo uso principale è nello studio dei meccanismi di reazione, dove l'etichettatura con deuterio permette di tracciare il destino di atomi specifici durante le trasformazioni chimiche. Ciò è particolarmente utile nelle reazioni in cui vengono introdotti gruppi benzoilici, come le reazioni di acilazione. Il benzoil cloruro-d5 è anche utilizzato come standard interno nella spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), dove gli atomi di deuterio forniscono un segnale di riferimento non interferente. Il composto è fondamentale nella sintesi di composti aromatici marcati, dove il suo utilizzo può aiutare a chiarire la posizione e l'orientamento dei sostituenti sugli anelli aromatici. Inoltre, i ricercatori utilizzano il benzoilcloruro-d5 per studiare gli effetti isotopici cinetici, che possono far luce sui tassi delle reazioni chimiche e sull'influenza della massa atomica sulla dinamica delle reazioni.


Benzoyl chloride-d5 (CAS 43019-90-5) Referenze

  1. Verso il metabolismo della tirosina nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago.  |  Cheng, J., et al. 2017. Comb Chem High Throughput Screen. 20: 133-139. PMID: 28000565
  2. Disturbi del metabolismo del triptofano correlati alla progressione e alle metastasi del carcinoma esofageo a cellule squamose.  |  Cheng, J., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 486: 781-787. PMID: 28342863
  3. Quantificazione relativa di N-glicani neutri e sialilati utilizzando isotopi stabili marcati con d0/d5-benzoilcloruro mediante MALDI-MS.  |  Wang, C., et al. 2018. Anal Chim Acta. 1002: 50-61. PMID: 29306413
  4. Analisi delle catecolamine e delle pterine negli errori congeniti del metabolismo dei neurotrasmettitori monoaminici: dal passato al futuro.  |  Jung-Klawitter, S. and Kuseyri Hübschmann, O. 2019. Cells. 8: PMID: 31405045
  5. Ruoli distinti dei batteri intestinali delle api sul metabolismo dell'ospite e sui processi neurologici.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0243821. PMID: 35266810
  6. Il Lactobacillus intestinale delle api modula i comportamenti di apprendimento e memoria dell'ospite attraverso la regolazione del metabolismo del triptofano.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2037. PMID: 35440638
  7. Sviluppo di un metodo di cromatografia liquida ultraperformante-spettrometria di massa in tandem per le ammine biogene in campioni di pesce.  |  Li, T., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615379
  8. Associazioni di biopterine e ADMA con la funzione vascolare nel microcircolo periferico di pazienti con malattia renale cronica.  |  Arefin, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982658
  9. Analisi simultanea di dodici metaboliti delle ammine biogene nel plasma, nel liquido cerebrospinale e nelle urine mediante gascromatografia su colonna capillare e spettrometria di massa ad alta risoluzione con monitoraggio degli ioni selezionati.  |  Davis, BA., et al. 1986. J Chromatogr. 374: 227-38. PMID: 3958083

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