Date published: 2025-9-10

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Benzanilide (CAS 93-98-1)

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Nomi alternativi:
N-Phenylbenzamide
Numero CAS:
93-98-1
Peso molecolare:
197.23
Formula molecolare:
C13H11NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La benzanilide è un composto che funziona come inibitore di alcune reazioni enzimatiche. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo al substrato di legarsi e di subire la normale reazione catalitica. Questa interferenza con la funzione dell'enzima interrompe le vie biochimiche a cui l'enzima partecipa, provocando effetti a valle sui processi cellulari. Il meccanismo d'azione della benzanilide prevede interazioni specifiche con i residui aminoacidici all'interno del sito attivo dell'enzima, alterando la conformazione dell'enzima e inibendo la sua capacità di facilitare la reazione biochimica prevista. L'effetto inibitorio della benzanilide sull'attività dell'enzima può essere utile per studiare il ruolo dell'enzima in vari processi cellulari e per chiarire le specifiche vie biochimiche a cui l'enzima partecipa. La sua capacità di colpire e inibire selettivamente l'attività di specifici enzimi può essere un composto per studiare i meccanismi molecolari alla base di vari processi biologici.


Benzanilide (CAS 93-98-1) Referenze

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  2. Doppia fluorescenza di difenilcarbazide e benzanilide: effetto dei solventi e del pH sugli spettri elettronici.  |  Sivakumar, K., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 991-9. PMID: 16099710
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  4. Insoliti spostamenti spettrali del violetto-B veloce e del benzanilide: Effetto dei solventi, del pH e della beta-ciclodestina.  |  Antony Muthu Prabhu, A., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 484-97. PMID: 19628426
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  12. Sintesi e proprietà di film di poliimmide contenenti fluoro otticamente trasparenti con ridotti coefficienti lineari di espansione termica da resine organosolubili derivate da diammine aromatiche con unità benzanilidiche.  |  Ren, X., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36143653
  13. Poliimmidi fotosensibili intrinsecamente negative con maggiore stabilità dimensionale ad alta temperatura e trasparenza ottica per applicazioni ottiche avanzate attraverso l'incorporazione simultanea di unità trifluorometiliche e benzanilidiche: Preparazione e proprietà.  |  Gao, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36145878
  14. Recenti progressi negli antagonisti a piccole molecole che hanno come bersaglio il TLR7.  |  Zheng, H., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677692
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