Struttura molecolare di Benzaldehydeoxime, Numero CAS: 932-90-1
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1)
Numero CAS:
932-90-1
Peso molecolare:
121.14
Formula molecolare:
C7H7NO
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La benzaldeideoxima agisce come inibitore competitivo dell'enzima proteasi. Stabilisce legami covalenti con aminoacidi come serina, cisteina e treonina situati nel sito attivo dell'enzima. L'attaccamento della benzaldossima alla serina e alla cisteina può essere rilevato in un test cinetico osservando la liberazione del p-nitroanilide dal suo stato di legame con questi aminoacidi.
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1) Referenze
- Metabolismo mediato da P450 dell'1-[3-(aminometil)fenil]-N-[3-fluoro-2'-(metilsulfonil)- [1,1'-bifenil]-4-il]-3-(trifluorometil)-1H-pirazolo-5-carbossamide (DPC 423) e dei suoi analoghi ad aldossimi. Caratterizzazione dei coniugati del glutatione di intermedi postulati derivati dagli aldossimi. | Mutlib, AE., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 63-75. PMID: 11800598
- Esame strutturale e meccanicistico dell'ortoplatinazione di ossimi arilici da parte di complessi diclorobis(solfossido o solfuro)di platino(II). | Ryabov, AD., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 4286-94. PMID: 12160419
- Studio computazionale sugli idrossibenzotriazoli come reagenti per l'idrolisi degli esteri. | Kumar, VP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8634-42. PMID: 15575739
- Elettroriduzione degli ossimi aromatici: diprotonazione, adsorbimento, formazione di imine ed effetti dei sostituenti. | Celik, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 6785-96. PMID: 16570986
- Effetto della struttura degli ossimi di benzaldeide sulla formazione di aldeidi e nitrili in condizioni di trasferimento di elettroni fotoindotto. | de Lijser, HJ., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7785-92. PMID: 16995687
- Aspetti meccanici della formazione di aldeidi e nitrili in reazioni fotosensibilizzate di eteri di aldossime. | de Lijser, HJ., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4126-34. PMID: 17477578
- Progettazione e sintesi di dispiroisoxazolinopiperidinochromanoni a forma di elica. | Carpenter, RD., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 225-9. PMID: 18232646
- Insolita selettività di legame con pillar[5]arene ossime omoditopiche non selettive: scoperta serendipica di un approccio unico alla metallazione eterobinucleare in soluzione. | Yuan, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 2838-2841. PMID: 28217779
- Sintesi di fenoli complessi grazie a un surrogato di idrossido progettato in modo razionale. | Fier, PS. and Maloney, KM. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 4478-4482. PMID: 28337844
- Preparazione efficiente di ossidi di β-chetofosfina da ossidi di alchinilfosfina con ossima di benzaldeide come fonte di idrossido. | Chen, LL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3003-3009. PMID: 30815652
- Un'efficiente sintesi tandem di cromoni da ynoni o-bromoarilici e ossima di benzaldeide. | Zhang, JW., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7461-7467. PMID: 31360970
- Sintesi di fenoli da sali di ammonio arilico in condizioni blande. | Ni, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12677-12687. PMID: 36102897
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