Benazeprilat (CAS 86541-78-8)

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Nomi alternativi: USP Benazepril Related Compound C

Applicazione: Benazeprilat is a potent ACE inhibitor

Numero CAS: 86541-78-8

Peso molecolare: 396.44

Formula molecolare: C₂₂H₂₄N₂O₅

Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.

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Benazeprilat is the active metabolite of benazepril (sc-337551), formed after cleavage of the ester group. Benazeprilat is a potent inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE). This prevents the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor angiotensin II.

Referenze

1. Kitagawa, Hitoshi., et al., 2003. An angiotensin converting enzyme inhibitor, benazepril can be transformed to an active metabolite, benazeprilat, by the liver of dogs with ascitic pulmonary heartworm disease. The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science. 65(6): 701-6. PMID: 12867730
2. Toutain, P L., et al., 2004. Pharmacokinetics and pharmacokinetic/pharmacodynamic relationships for angiotensin-converting enzyme inhibitors. Journal of veterinary pharmacology and therapeutics. 27(6): 515-25. PMID: 15601445
3. Wang, Xue-Ding., et al., 2007. Simultaneous and rapid quantitation of benazepril and benazeprilat in human plasma by high performance liquid chromatography with ultraviolet detection. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. 44(1): 224-30. PMID: 17289327

Stato fisico :

Solid

Solubilità :

Soluble in DMSO.

CONSERVAZIONE :

Store at -20° C

Punto di scioglimento :

254-256° C

Punto di ebollizione :

~711.3° C at 760 mmHg (Predicted)

Densità :

~1.3 g/cm³ (Predicted)

Indice di rifrazione :

n²⁰_D 1.64 (Predicted)

Attività ottica :

α20/D -200.5°, c = 1 in 3% aqueous NH4OH

IC50 :

Angiotensin-converting enzyme: IC₅₀ = 1.7 nM (European rabbit)

Valori pK :

pK_a: 2.17 (Predicted), pK_b: 8.35 (Predicted)

Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.

PubChem CID :

5463984

Numero MDL :

MFCD08060091

SMILES :

C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)[[email protected]]1N[[email protected]@H](CCC3=CC=CC=C3)C(=O)O)CC(=O)O

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PMID: # 24863555 2014. J Pharm Biomed Anal. 98: 1-8.

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