Behenoyl chloride (CAS 21132-76-3)
LINK RAPIDI
Il cloruro di behenoile è un composto chimico che funge da agente acilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo behenoilico in varie molecole organiche, fungendo da passaggio chiave nella produzione di composti specifici. Il meccanismo d'azione del cloruro di behenoile prevede la reazione del gruppo acilico cloruro con nucleofili, che porta alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. La reazione del cloruro di behenoile avviene per sostituzione nucleofila dell'acile, dove la molecola di cloruro di behenoile agisce come elettrofilo, attirando i nucleofili a subire reazioni di sostituzione. Questo processo consente di modificare le molecole organiche, permettendo la sintesi di nuovi composti con proprietà personalizzate. Il meccanismo d'azione del cloruro di behenoile a livello molecolare prevede il trasferimento del gruppo behenoile a siti specifici all'interno delle molecole bersaglio, portando alle modifiche strutturali desiderate.
Behenoyl chloride (CAS 21132-76-3) Referenze
- Identificazione di specie di triacilglicerolo da mutanti di girasole (Helianthus annuus) altamente saturi. | Fernández-Moya, V., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 764-9. PMID: 10725146
- Coniugati di citarabina con molecole biologicamente attive e loro potenziale attività antitumorale. | Novotny, L. and Rauko, P. 2009. Neoplasma. 56: 177-86. PMID: 19309219
- Sviluppo e ottimizzazione di nanoparticelle lipidiche ripiene di olio contenenti coniugati di docetaxel, progettate per controllare il tasso di rilascio del farmaco in vitro e in vivo. | Feng, L., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 2545-56. PMID: 22072889
- Ottimizzazione delle proprietà di autoassemblaggio degli acidi grassi innestati nel poli(etilenglicole) metossi come nanocarrier per l'etoposide. | Varshosaz, J., et al. 2012. Acta Pharm. 62: 31-44. PMID: 22472447
- 2'-Behenoyl-paclitaxel coniugato contenente nanoparticelle lipidiche per il trattamento del carcinoma mammario metastatico. | Ma, P., et al. 2013. Cancer Lett. 334: 253-62. PMID: 22902506
- Derivati N(4)-acilici come prodromi lipofili del cidofovir e del suo analogo 5-azacitosinico, (S)-HPMP-5-azaC: chimica e attività antivirale. | Krečmerová, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2896-906. PMID: 24731540
- Dipendenza della transizione di fase da bilayer a esagonale dalla lunghezza della catena anfifilica. | Epand, RM., et al. 1989. Biochemistry. 28: 9398-402. PMID: 2611238
- Organogel farmaceutici preparati da derivati di aminoacidi aromatici. | Bastiat, G. and Leroux, JC. 2009. J Mater Chem. 19: 3867-3877. PMID: 27099412
- Sviluppo di nuovi agenti gelificanti a bassa massa molecolare: Sintesi e proprietà fisiche di 1,5-anidro-D-glucitolo e 1,5-anidro-D-mannitolo protetti con acidi grassi lineari saturi. | Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
- Vaccini sintetici mirati a Mincle attraverso la coniugazione di trealosio dibeenato. | Hanna, CC., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6890-6893. PMID: 35638863
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Behenoyl chloride, 1 g | sc-214577 | 1 g | $150.00 |