Date published: 2026-7-10

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Bcl-3 Plasmide Double Nickase (h): sc-400740-NIC

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Schede Tecniche
  • Specie Target: human
  • 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
  • Bcl-3 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
  • Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
  • Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
  • Il Bcl-3 Double Nickase Plasmid (h) e il Bcl-3 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira BCL3. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
  • In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: Bcl-3 Antibody (150-3.5): sc-32741
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    Bcl-3 Plasmide Double Nickase (h)

    sc-400740-NIC
    20 µg
    $410.00

    Bcl-3 Plasmide Double Nickase (h2)

    sc-400740-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    BCL3 codifica per Bcl-3, un membro atipico della famiglia IκB che si localizza nel nucleo e modula la trascrizione legandosi agli omodimeri p50/p52 di NF-κB. Attraverso questa interazione, Bcl-3 può agire, a seconda del contesto, come co-attivatore o co-repressore, plasmando programmi di espressione associati a infiammazione, controllo del ciclo cellulare e segnali di sopravvivenza. L’attività di BCL3 si interseca con NF-κB, con vie indotte da citochine e con la regolazione trascrizionale associata alla cromatina, influenzando la funzione delle cellule immunitarie e le risposte allo stress. Un’espressione o una segnalazione deregolate di BCL3 sono state associate a programmi trascrizionali oncogenici e a stati infiammatori alterati, rendendolo un bersaglio rilevante per studi meccanicistici in biologia del cancro e immunologia.

    Bcl-3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus BCL3 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di BCL3. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di BCL3. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.

    Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con BCL3 interrotto.

    Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.