Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
(S)-(−)-Bay K 8644
Applicazione:
BAY K 8644, S(-)- è un attivatore del canale Ca2+16 di tipo L
Numero CAS:
98625-26-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
356.3
Formula molecolare:
C16H15F3N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

BAY K 8644, in particolare l'enantiomero S(-)-, è un potente modulatore chimico dei canali del calcio, che agisce principalmente sui canali del calcio di tipo L, fondamentali per la regolazione dell'afflusso di calcio in vari tipi di cellule. Questo composto agisce come agonista, aumentando la probabilità di apertura del canale, con conseguente aumento della concentrazione di calcio intracellulare. Il meccanismo con cui BAY K 8644 esercita il suo effetto consiste nel legarsi al canale in modo dipendente dallo stato, associandosi preferenzialmente allo stato aperto del canale e stabilizzandolo. Questa azione unica lo rende uno strumento prezioso per la ricerca, soprattutto negli studi volti a comprendere il ruolo fisiologico e patologico dei canali del calcio di tipo L nei processi cellulari. Grazie alla sua capacità di modulare con precisione le dinamiche del calcio, BAY K 8644 ha facilitato l'esplorazione del ruolo centrale del calcio nelle vie di segnalazione, nella contrazione cellulare e nei processi di secrezione, contribuendo in modo significativo al progresso dei campi di ricerca della biologia cellulare e molecolare. Se usato insieme a BIX01294, BAY K 8644, S(-)- facilita la riprogrammazione dei fibroblasti embrionali di topo dopo la trasduzione con Oct4/Klf4.5. BAY K 8644, S(-)- è specificamente metil 2,6-dimetil-5-nitro-4-[2-(trifluorometil)fenil]-1,4-diidropiridina-3-carbossilato, con una configurazione (S)- alla posizione 4.


BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4) Referenze

  1. Azione preferenziale di gabapentin e pregabalin sui canali del calcio voltaggio-sensibili di tipo P/Q: inibizione del rilascio di [3H]-norepinefrina evocato dal K+ in fette neocorticali di ratto.  |  Dooley, DJ., et al. 2002. Synapse. 45: 171-90. PMID: 12112396
  2. Effetti degli enantiomeri del BayK 8644 sul movimento di carica dei canali del Ca di tipo L in miociti ventricolari di cavia.  |  Artigas, P., et al. 2003. J Membr Biol. 193: 215-27. PMID: 12962282
  3. Confronto degli effetti di BAY K 8644 sulla corrente di Ca2+ cardiaca e sulla corrente di gating dei canali di Ca2+.  |  Hadley, RW. and Lederer, WJ. 1992. Am J Physiol. 262: H472-7. PMID: 1371650
  4. I canali del Ca2+ di tipo L contribuiscono allo spike firing evocato dalla corrente e ai segnali di Ca2+ associati nei neuroni Purkinje cerebellari.  |  Gruol, DL., et al. 2006. Cerebellum. 5: 146-54. PMID: 16818389
  5. Azioni cardiache opposte degli enantiomeri di Bay K 8644 a diversi potenziali di membrana nei muscoli papillari di cavia.  |  Ravens, U. and Schöpper, HP. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341: 232-9. PMID: 1692975
  6. Effetti della stricnina sulla regolazione dei canali del calcio voltaggio-dipendenti da parte delle diidropiridine nel cervello e nel cuore.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 833-40. PMID: 1693213
  7. Caratterizzazione della risposta rilassante alla N,N'-dipropil-1,2-bis(2,6-dicloro-4-idrossifenil)etilendiammina nelle arterie coronarie dei suini.  |  Moritz, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 699-706. PMID: 17322023
  8. Sensibilizzazione del citrale da parte di canali a potenziale recettoriale transiente [corretto] in neuroni del ganglio della radice dorsale.  |  Stotz, SC., et al. 2008. PLoS One. 3: e2082. PMID: 18461159
  9. La cardamonina è un vasodilatatore bifunzionale che inibisce la corrente Ca(v)1.2 e stimola la corrente K(Ca)1.1 nei miociti dell'arteria della coda di ratto.  |  Fusi, F., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 531-40. PMID: 19923439
  10. Il Bay K 8644 non riesce a indurre la sensibilizzazione al calcio RhoA chinasi-dipendente nei vasi sanguigni di coniglio.  |  Alvarez, SM., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1326-37. PMID: 20590624
  11. Profilo farmacologico del 2-bromoterguride a livello dei recettori umani della dopamina D2, della serotonina porcina 5-idrossitriptamina 2A e dell'α2C-adrenergico, e suoi effetti antipsicotico-simili nel ratto.  |  Jantschak, F., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 57-68. PMID: 23863695
  12. Gli isomeri ottici della 1,4-diidropiridina BAY K 8644 mostrano effetti opposti sui canali del Ca.  |  Franckowiak, G., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 114: 223-6. PMID: 2412855
  13. Selettività dell'enantiomero e sviluppo della tolleranza agli effetti comportamentali dell'attivatore dei canali del calcio BAY K 8644.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  14. Il calcio-antagonista Nifedipina sopprime la progressione del cancro colorettale e la fuga immunitaria prevenendo la traslocazione nucleare di NFAT2.  |  Wu, L., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108327. PMID: 33113363
  15. La proteina beta amiloide della malattia di Alzheimer aumenta l'espressione dell'acetilcolinesterasi incrementando il calcio intracellulare nelle cellule di carcinoma embrionale P19.  |  Sberna, G., et al. 1997. J Neurochem. 69: 1177-84. PMID: 9282941

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BAY K 8644, S(−)-, 10 mg

sc-203525
10 mg
$390.00

BAY K 8644, S(−)-, 50 mg

sc-203525A
50 mg
$1400.00