Bafilomycin C1 (CAS 88979-61-7)

La bafilomicina C1 è un membro della famiglia delle bafilomicine, un gruppo di antibiotici macrolidi derivati dalla specie Streptomyces. Questa sostanza chimica è particolarmente nota per il suo ruolo di inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi), un enzima fondamentale per l'acidificazione di una serie di compartimenti intracellulari nelle cellule eucariotiche, tra cui lisosomi, endosomi e l'apparato di Golgi. Legandosi alla subunità V0 della V-ATPasi, la bafilomicina C1 impedisce efficacemente la traslocazione dei protoni attraverso le membrane cellulari, interrompendo così il processo di acidificazione essenziale per molte funzioni cellulari come la degradazione delle proteine, l'endocitosi mediata dai recettori e il caricamento dei neurotrasmettitori. Nella ricerca, la bafilomicina C1 è stata ampiamente utilizzata per studiare i ruoli fisiologici della V-ATPasi e l'impatto della regolazione del pH intracellulare sui processi cellulari. Ciò include indagini sull'autofagia, una via di degradazione cellulare sensibile alle variazioni del pH lisosomiale, e studi sul traffico di proteine e vescicole all'interno delle cellule. La capacità della bafilomicina C1 di inibire selettivamente la V-ATPasi ha anche contribuito all'esplorazione di potenziali vie di segnalazione modulate dalle variazioni dell'acidificazione intracellulare, fornendo approfondimenti sui meccanismi dell'omeostasi cellulare e sulla fisiopatologia delle malattie in cui l'attività della V-ATPasi è interrotta. Grazie a queste applicazioni, la bafilomicina C1 funge da strumento fondamentale per la biologia cellulare e molecolare, migliorando la nostra comprensione del complesso equilibrio del pH all'interno delle cellule e delle sue implicazioni per la salute e la malattia.