Anticorpo B7-1 (3H1697): sc-70394

La proliferazione delle cellule T e la produzione di linfochine sono innescate dall'occupazione del TCR da parte dell'antigene, seguita da un segnale costimolatorio fornito da un ligando espresso sulle cellule presentanti l'antigene. Le proteine di superficie cellulare B7-correlate CD80 (B7-1) e CD86 (B7-2) sono espresse sulle cellule presentanti l'antigene, legano i recettori omologhi delle cellule T CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated protein-4) e CD28 e innescano segnali costimolatori per l'attivazione ottimale delle cellule T. CTLA-4 condivide il 31% di identità aminoacidica con CD28 ed è stato proposto che CD28 e CTLA-4 siano funzionalmente ridondanti. SLAM è un nuovo recettore sulle cellule T che, quando viene attivato, potenzia l'espansione delle cellule T in modo indipendente dal CD28. B7, designato anche BB1, è un altro ligando o controrecettore per CD28 e CTLA-4, espresso sulla cellula presentante l'antigene.

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Anticorpo B7-1 (3H1697) Riferimenti:

1. Le molecole co-stimolatorie B7-1 e B7-2 sono necessarie per l'autoimmunità indotta dal mercurio.  |  Bagenstose, LM., et al. 2002. Clin Exp Immunol. 127: 12-9. PMID: 11882027
2. La costimolazione mediata da B7-1 regola l'autoimmunità pancreatica.  |  Yadav, D., et al. 2007. Mol Immunol. 44: 2616-24. PMID: 17289146
3. Abatacept nella malattia renale proteinurica B7-1-positiva.  |  Greka, A., et al. 2014. N Engl J Med. 370: 1263-6. PMID: 24670178
4. Ruolo del podocita B7-1 nella nefropatia diabetica.  |  Fiorina, P., et al. 2014. J Am Soc Nephrol. 25: 1415-29. PMID: 24676639
5. Immunocolorazione B7-1 nella malattia renale proteinurica.  |  Larsen, CP., et al. 2014. Am J Kidney Dis. 64: 1001-3. PMID: 25278092
6. Il recettore costimolatorio B7-1 non è indotto nei podociti danneggiati.  |  Baye, E., et al. 2016. Kidney Int. 90: 1037-1044. PMID: 27528551
7. Dissezione meccanicistica del complesso immunitario co-inibitorio PD-L1:B7-1.  |  Garrett-Thomson, SC., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233578. PMID: 32497097
8. La coespressione di B7-1 e ICAM-1 sui tumori è necessaria per il rigetto e l'instaurazione di una risposta di memoria.  |  Cavallo, F., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 1154-62. PMID: 7539748
9. B7-1 e B7-2 hanno ruoli critici e sovrapposti nel passaggio di classe delle immunoglobuline e nella formazione del centro germinale.  |  Borriello, F., et al. 1997. Immunity. 6: 303-13. PMID: 9075931
10. Effetti del blocco delle interazioni B7-1 e B7-2 durante una risposta immunitaria di tipo 2 in vivo.  |  Greenwald, RJ., et al. 1997. J Immunol. 158: 4088-96. PMID: 9126967

L'anticorpo B7-1 preferito è l'anticorpo B7-1 (F-7): sc-376012.