Il retrovirus aviario E26, altamente leucemogeno, contiene due oncogeni, v-Myb e v-Ets, che vengono espressi insieme come proteine di fusione. L'omologo cellulare di v-Myb, denominato c-Myb, codifica un fattore di trascrizione. La delezione o l'interruzione di un dominio regolatore negativo che si trova all'interno del dominio carbossi-terminale di c-Myb determina una maggiore capacità transattiva e, parallelamente, l'attivazione della sua capacità di trasformare le cellule emopoietiche. c-Myb è espresso preferenzialmente, ma non esclusivamente, nelle cellule emopoietiche immature e la sua espressione diminuisce con il differenziamento delle cellule. Un secondo membro della famiglia dei proto-oncogeni Myb, B-Myb, codifica per una seconda proteina di legame al DNA sequenza-specifica. I livelli di RNA di B-Myb sono bassi o non rilevabili nelle cellule quiescenti, ma aumentano alla transizione G1/S dopo la stimolazione mitogena. Gli studi suggeriscono che l'espressione di B-Myb salva le cellule dall'arresto G1 indotto da p53 e mediato da p21.
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B-Myb Anticorpo (MYBAD10A) | sc-81192 | 100 µg/ml | $333.00 |