Date published: 2025-9-18

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Azosemide (CAS 27589-33-9)

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Numero CAS:
27589-33-9
Peso molecolare:
370.84
Formula molecolare:
C12H11ClN6O2S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'azosemide è un composto utilizzato nel campo della ricerca farmacologica, dove serve come strumento per studiare la risposta diuretica e la funzione renale. Il meccanismo con cui l'azosemide esercita i suoi effetti prevede l'inibizione del cotrasportatore sodio-potassio-cloruro nel tratto ascendente dell'ansa di Henle. Questa azione è di particolare interesse per i ricercatori che studiano la regolazione dell'equilibrio elettrolitico e i meccanismi di riassorbimento dei liquidi nel rene. Gli studi condotti con l'azosemide approfondiscono anche il suo impatto sui modelli di escrezione urinaria, offrendo approfondimenti sulla gestione renale di vari ioni in diverse condizioni fisiologiche e sperimentali. Inoltre, il composto viene utilizzato per comprendere le basi molecolari della resistenza ai diuretici e le risposte adattative dei trasportatori renali all'azione diuretica prolungata. Il ruolo dell'azosemide nel modulare il trasporto degli ioni la rende una sonda preziosa nell'esplorazione della fisiologia renale e della fisiopatologia dei disturbi dei fluidi e degli elettroliti.


Azosemide (CAS 27589-33-9) Referenze

  1. Influenza dell'allenamento di 4 e 8 settimane sulla farmacocinetica e farmacodinamica dell'azosemide per via endovenosa e orale nei ratti.  |  Kim, HJ., et al. 2002. Life Sci. 70: 2299-319. PMID: 12005188
  2. Meccanismo di potenziamento della biodisponibilità e dell'effetto diuretico dell'azosemide da parte dell'acido ascorbico nei ratti.  |  Choi, KY., et al. 2006. Life Sci. 78: 1057-62. PMID: 16153662
  3. L'azosemide è più potente della bumetanide e di vari altri diuretici dell'ansa nell'inibire le varianti umane del cotrasportatore sodio-potassio-cloruro hNKCC1A e hNKCC1B.  |  Hampel, P., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9877. PMID: 29959396
  4. I pazienti con insufficienza cardiaca congestizia beneficiano degli effetti del trattamento a lungo termine con un nuovo trattamento a base di azosemide rispetto alla furosemide, ricavato dai dati di studi retrospettivi esistenti: CONTENUTO.  |  Toyoda, S., et al. 2019. J Cardiovasc Pharmacol. 73: 365-372. PMID: 31162245
  5. La ricerca di inibitori NKCC1 permeabili al cervello per il trattamento delle crisi epilettiche: Modellazione farmacocinetica-farmacodinamica dell'inibizione di NKCC1 da parte di azosemide, torasemide e bumetanide nel cervello di topo.  |  Hampel, P., et al. 2021. Epilepsy Behav. 114: 107616. PMID: 33279441
  6. Effetti degli inibitori NKCC1 bumetanide, azosemide e torasemide da soli o in combinazione con il fenobarbital sulla soglia delle crisi in topi epilettici e non epilettici.  |  Hampel, P., et al. 2021. Neuropharmacology. 185: 108449. PMID: 33450274
  7. Il diuretico dell'ansa torasemide ma non l'azosemide potenzia gli effetti antiepilettici e modificatori della malattia del midazolam in un modello di asfissia da parto nel ratto.  |  Welzel, B., et al. 2023. Epilepsy Behav. 139: 109057. PMID: 36586153
  8. Azosemide, un diuretico dell'ansa, e furosemide.  |  Brater, DC., et al. 1979. Clin Pharmacol Ther. 25: 435-9. PMID: 428188
  9. Cinetica e dinamica dell'azosemide.  |  Brater, DC., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 34: 454-8. PMID: 6617067
  10. Confronto tra azosemide e furosemide in pazienti ascitici senza e durante la somministrazione di spironolattone.  |  Radó, JP., et al. 1982. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 20: 532-7. PMID: 7174156
  11. Stabilità, metabolismo tissutale, distribuzione tissutale e ripartizione ematica dell'azosemide.  |  Lee, SH. and Lee, MG. 1995. Biopharm Drug Dispos. 16: 547-61. PMID: 8785379
  12. Fattori che influenzano il legame proteico dell'azosemide utilizzando una tecnica di dialisi all'equilibrio.  |  Lee, SH. and Lee, MG. 1995. Biopharm Drug Dispos. 16: 615-26. PMID: 8785384
  13. Farmacocinetica e farmacodinamica dell'azosemide dopo somministrazione endovenosa e orale a ratti: assorbimento da vari segmenti GI.  |  Lee, SH. and Lee, MG. 1996. J Pharmacokinet Biopharm. 24: 551-68. PMID: 9300350
  14. Effetti di primo passaggio epatici e gastrointestinali dell'azosemide nei ratti.  |  Kim, J., et al. 1997. J Pharm Pharmacol. 49: 878-83. PMID: 9306255
  15. Cambiamenti circadiani nella farmacocinetica e nella farmacodinamica dell'azosemide nel ratto.  |  Han, KS. and Lee, MG. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 767-74. PMID: 9720626

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Azosemide, 25 mg

sc-481492
25 mg
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