Date published: 2025-9-9

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Azo-Resveratrol (CAS 1393556-48-3)

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Nomi alternativi:
5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)diazenyl]-1,3-benzenediol
Numero CAS:
1393556-48-3
Peso molecolare:
230.22
Formula molecolare:
C12H10N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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L'azorisveratrolo, un composto chimico versatile, trova ampio impiego in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Come diolo, presenta due gruppi ossidrilici attaccati a un singolo atomo di carbonio, il che lo rende un composto di grande interesse per le sue proprietà distintive e il suo potenziale in diversi campi. Serve come componente chiave nella sintesi di polimeri, coloranti e altri materiali. Inoltre, svolge un ruolo significativo nello sviluppo di prodotti farmaceutici, tra cui agenti antitumorali e antinfiammatori. La sua utilità si estende allo studio della struttura e della funzione delle proteine e alla ricerca di inibitori enzimatici. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'azorisveratrolo sia ancora incompleto, si ipotizza che il composto agisca come inibitore di enzimi specifici, come la ciclossigenasi e la lipossigenasi. Inoltre, si ritiene che possieda proprietà antiossidanti, potenzialmente in grado di salvaguardare le cellule dai danni indotti dai radicali liberi.


Azo-Resveratrol (CAS 1393556-48-3) Referenze

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  3. Valutazione dell'affinità di crocina e curcumina sulla tirosinasi dei funghi mediante risonanza plasmonica di superficie.  |  Patil, S., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 65: 163-6. PMID: 24444880
  4. Progettazione e scoperta di inibitori della tirosinasi dei funghi e loro applicazioni terapeutiche.  |  Mendes, E., et al. 2014. Expert Opin Drug Discov. 9: 533-54. PMID: 24708040
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  6. Agenti sbiancanti della pelle: prospettiva di chimica medicinale degli inibitori della tirosinasi.  |  Pillaiyar, T., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 403-425. PMID: 28097901
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  9. Determinazione del resveratrolo e dei suoi derivati come neuroprotettori contro l'alterazione indotta da monocrotofos in proteine NIPBL e POU4F1 attraverso studi di docking molecolare.  |  Yadav, R. and Srivastava, P. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 291-304. PMID: 31786755
  10. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati simmetrici dell'azina come nuovi inibitori della tirosinasi.  |  Karimian, S., et al. 2021. BMC Chem. 15: 54. PMID: 34587988
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  12. Vie sintetiche di derivati azoici: una breve panoramica.  |  Shah, H. U. R., Ahmad, K., Naseem, H. A., Parveen, S., Ashfaq, M., Aziz, T.,.. & Shahzad, A. (2021. Journal of Molecular Structure,. 1244,: 131181.

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