Date published: 2025-9-20

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Azetidine-2-carboxylic acid (CAS 2517-04-6)

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Numero CAS:
2517-04-6
Peso molecolare:
101.105
Formula molecolare:
C4H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido azetidina-2-carbossilico (A2CA) appartiene alla famiglia dei composti azetidinici ed è un composto organico fondamentale. Questo solido incolore e solubile in acqua trova largo impiego in laboratorio come elemento costitutivo chirale e come reagente per la sintesi organica. Svolge un ruolo importante nella creazione di acidi grassi, proteine e peptidi, dove agisce come catalizzatore. Inoltre, l'acido azetidina-2-carbossilico è associato alla regolazione dell'espressione genica grazie alla sua capacità di legarsi sia al DNA che all'RNA.


Azetidine-2-carboxylic acid (CAS 2517-04-6) Referenze

  1. Effetti dell'acido azetidina-2-carbossilico sul trattamento di cellule di epatoma con irradiazioni di raggi X singole o frazionate e sulla radiosensibilizzazione termica in cellule normali e termotolleranti.  |  van Rijn, J., et al. 1999. Radiat Oncol Investig. 7: 270-7. PMID: 10580896
  2. Risposta allo shock termico da parte di cellule trattate con acido azetidina-2-carbossilico.  |  Van Rijn, J., et al. 2000. Int J Hyperthermia. 16: 305-18. PMID: 10949127
  3. Una nuova acetiltransferasi trovata in Saccharomyces cerevisiae Sigma1278b che detossifica un analogo della prolina, l'acido azetidina-2-carbossilico.  |  Shichiri, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 41998-2002. PMID: 11555637
  4. [Determinazione dell'acido azetidina-2-carbossilico dal mughetto].  |  Liu, H. 1999. Se Pu. 17: 410-2. PMID: 12552869
  5. Caratterizzazione di nuove acetiltransferasi presenti in lieviti di gemmazione e di fissione che detossificano un analogo della prolina, l'acido azetidina-2-carbossilico.  |  Nomura, M., et al. 2003. J Biochem. 133: 67-74. PMID: 12761200
  6. Acido azetidina-2-carbossilico: un nuovo iminoacido ciclico presente nelle piante.  |  FOWDEN, L. 1956. Biochem J. 64: 323-32. PMID: 13363844
  7. Composti azotati e metabolismo dell'azoto nelle Liliaceae. 5. Il metabolismo dell'acido azetidina-2-carbossilico.  |  FOWDEN, L. and BRYANT, M. 1959. Biochem J. 71: 210-7. PMID: 13628556
  8. Effetto dell'acido azetidinico 2-carbossilico sull'assorbimento e sul rilascio di ioni nello xilema di radici d'orzo escisse.  |  Pitman, MG., et al. 1977. Plant Physiol. 60: 240-6. PMID: 16660068
  9. L'errata incorporazione dell'analogo della prolina, l'acido azetidina-2-carbossilico, nella patogenesi della sclerosi multipla: un'ipotesi.  |  Rubenstein, E. 2008. J Neuropathol Exp Neurol. 67: 1035-40. PMID: 18957898
  10. Biotrasformazioni altamente efficienti ed enantioselettive di azetidine-2-carbonitrili racemiche e loro applicazioni sintetiche.  |  Leng, DH., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6077-82. PMID: 19627128
  11. L'inibizione della crescita dell'Arabidopsis da parte del composto allelopatico azetidina-2-carbossilato è dovuta alla bassa specificità aminoacidica della prolil-tRNA sintetasi citosolica.  |  Lee, J., et al. 2016. Plant J. 88: 236-246. PMID: 27332880
  12. Linee cellulari mutanti resistenti all'acido azetidina-2-carbossilico: alterazioni nella sintesi di prolina dall'acido glutammico.  |  Lodato, RF., et al. 1984. J Cell Physiol. 119: 137-43. PMID: 6142896
  13. Uso dell'analogo della L-prolina, l'acido L-azetidina-2-carbossilico (LACA) per analizzare la crescita embrionale e la determinazione e l'espressione del fenotipo condrogenico in vivo e in vitro.  |  Hall, BK. 1978. Anat Rec. 190: 243-55. PMID: 629405

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Azetidine-2-carboxylic acid, 250 mg

sc-278714
250 mg
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