Date published: 2025-9-12

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Azelaic Acid Monoethyl Ester (CAS 1593-55-1)

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Nomi alternativi:
Nonanedioic Acid 1-Ethyl Ester; Azelaic Acid Ethyl Ester; Nonanedioic Acid Monoethyl Ester
Applicazione:
Azelaic Acid Monoethyl Ester è un nuovo acido grasso epossidico C-11
Numero CAS:
1593-55-1
Peso molecolare:
216.27
Formula molecolare:
C11H20O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere monoetilico dell'acido azelaico, un composto organico sintetico classificato come ossonanoato, offre una moltitudine di applicazioni in campo scientifico e industriale. Questo composto non tossico e biodegradabile presenta una notevole versatilità, servendo come solvente, reagente o catalizzatore nella sintesi organica. La sua utilità si estende alla sintesi di polimeri, prodotti farmaceutici e vari composti organici, oltre al ruolo di intermedio nella produzione di polimeri, coloranti e farmaci. Una delle proprietà chiave dell'estere monoetilico dell'acido azelaico è il suo comportamento nucleofilo nelle reazioni organiche. Si lega facilmente agli elettrofili, compresi i carbonili e gli alogenuri, per formare legami covalenti. Inoltre, questo composto può partecipare a reazioni acido-base, funzionando sia come accettore che come donatore di protoni. Grazie alle sue diverse capacità, l'estere monoetilico dell'acido azelaico si rivela fondamentale per il progresso di numerosi sforzi scientifici e processi industriali.


Azelaic Acid Monoethyl Ester (CAS 1593-55-1) Referenze

  1. [Sintesi di derivati della 1,5-benzotiazepina. IV. Risoluzione del cloridrato di dl-cis-3-acetoxy-5-(2-(dimetilammino)etile)-2,3-diidro-2-(p-metossifenile)-1,5-benzotiazepin-4(5H)-one].  |  Inoue, H., et al. 1973. Yakugaku Zasshi. 93: 729-32. PMID: 4738635
  2. Sintesi, studi di antiproliferazione e docking di derivati della N-fenil-lipoamide e della 8-mercapto-N-fenilottanamide: effetti della posizione C6 del tioloIF 2.6SCIEJCI 0.62JCR Q3中科院4区  |  Shi-Jie Zhang & Wei-Xiao Hu. 2012. Medicinal Chemistry Research. 21: 3312–3320.
  3. Aspetti chimici e termochimici dell'ozonolisi dell'oleato di etile: entalpia di decomposizione dell'ozonide di etile oleato.  |  Cataldo, F. 2013. Chem Phys Lipids. 175-176: 41-9. PMID: 23969233

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Azelaic Acid Monoethyl Ester, 100 mg

sc-391597
100 mg
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