Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Aureusimine A (CAS 1244033-70-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
6-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-3-(1-methylethyl)-2(1H)-pyrazinone; Tyrvalin
Numero CAS:
1244033-70-2
Peso molecolare:
244.29
Formula molecolare:
C14H16N2O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'Aureusimina A è un composto innovativo scoperto nel laboratorio del Dr. Paul A. Wender dell'Università di Stanford all'inizio degli anni 2000. Si è scoperto che ha una serie di potenziali applicazioni negli esperimenti di laboratorio, tra cui la sintesi di nuovi composti e lo studio degli effetti biochimici e fisiologici. Inoltre, l'Aureusimina A è stata utilizzata in una serie di studi per indagare la struttura e la funzione delle proteine, nonché per studiare gli effetti di vari composti su cellule e tessuti. Il colorante fluorescente collegato alla molecola si lega a specifiche molecole bersaglio nella cellula, consentendo di rilevare la molecola. Questo legame innesca anche una cascata di reazioni biochimiche che portano all'effetto desiderato.


Aureusimine A (CAS 1244033-70-2) Referenze

  1. I metaboliti secondari dei peptidi nonribosomiali di Staphylococcus aureus regolano la virulenza.  |  Wyatt, MA., et al. 2010. Science. 329: 294-6. PMID: 20522739
  2. La mutanobactina A del patogeno orale umano Streptococcus mutans è un regolatore trasversale della transizione lievito-micelio.  |  Joyner, PM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 5486-9. PMID: 20852771
  3. Scoperta di prodotti naturali ispirata alla genomica.  |  Winter, JM., et al. 2011. Curr Opin Chem Biol. 15: 22-31. PMID: 21111667
  4. Le aureusimine nello Staphylococcus aureus non sono coinvolte nella virulenza.  |  Sun, F., et al. 2010. PLoS One. 5: e15703. PMID: 21209955
  5. Produzione di fevalina (aureusimina B) da parte del biofilm di Staphylococcus aureus e impatto sull'espressione genica dei cheratinociti umani.  |  Secor, PR., et al. 2012. PLoS One. 7: e40973. PMID: 22808288
  6. Espressione eterologa e caratterizzazione strutturale di una linea di assemblaggio di prodotti naturali di pirazinone.  |  Wyatt, MA., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2408-15. PMID: 23070851
  7. Caratterizzazione di AusA: una peptide sintetasi nonribosomiale dimodulare responsabile della produzione di pirazinoni aureusimici.  |  Wilson, DJ., et al. 2013. Biochemistry. 52: 926-37. PMID: 23302043
  8. Ottimizzazione delle peptidi sintetasi nonribosomiali dimodulari e dei dipeptidi naturali in un ospite eterologo Escherichia coli.  |  Wyatt, MA. and Magarvey, NA. 2013. Biochem Cell Biol. 91: 203-8. PMID: 23859013
  9. Escherichia coli come fabbrica di cellule per la produzione eterologa di peptidi nonribosomiali e polichetidi.  |  Li, J. and Neubauer, P. 2014. N Biotechnol. 31: 579-85. PMID: 24704144
  10. Caratterizzazione di geni biosintetici di termolide e di un nuovo termolide da funghi termofili fratelli.  |  Niu, X., et al. 2014. Org Lett. 16: 3744-7. PMID: 24999817
  11. Nannozinoni e sorazinoni, inediti pirazinoni da myxobacteria.  |  Jansen, R., et al. 2014. J Nat Prod. 77: 2545-52. PMID: 25397992
  12. Lo Staphylococcus aureus sfrutta un dipeptide ciclico nonribosomiale per modulare la sopravvivenza nelle cellule epiteliali e nei fagociti.  |  Blättner, S., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005857. PMID: 27632173
  13. Analisi mirata e non mirata dei metaboliti secondari per monitorare la crescita e l'inibizione del quorum sensing dello Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA).  |  Jones, DD., et al. 2020. J Microbiol Methods. 176: 106000. PMID: 32649968

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Aureusimine A, 2.5 mg

sc-503159A
2.5 mg
$282.00

Aureusimine A, 5 mg

sc-503159
5 mg
$506.00