Date published: 2025-9-7

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Anticorpo ATP13A2 (4B7): sc-293367

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • ATP13A2 Antibody 4B7 è un monoclonale di topo IgG2a κ ATP13A2 antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 68-154 di ATP13A2 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di ATP13A2 di origine mouse, rat e human in WB, IP e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di ATP13A2 (4B7): sc-293367.
  • m-IgG Fc BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo ATP13A2 (4B7) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo ATP13A2 (4B7)(vedere le informazioni per l'ordine qui sotto).

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L'anticorpo ATP13A2 (4B7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina ATP13A2 di origine murina, di ratto e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo ATP13A2 (4B7) è disponibile come anticorpo monoclonale isotipo anti-ATP13A2 non coniugato. ATP13A2, noto anche come ATPasi di tipo 13A2, KRPPD, PARK9 o HSA9947, è una proteina di membrana multi-pass cruciale di 1.180 aminoacidi che appartiene alla sottofamiglia P5 delle ATPasi, che sono essenziali per il trasporto di cationi inorganici attraverso le membrane cellulari. ATP13A2 si trova principalmente nella membrana lisosomiale, dove ATP13A2 svolge un ruolo vitale nel mantenimento dell'omeostasi ionica cellulare e nella regolazione del trasporto di ioni metallici, come il manganese e lo zinco. Il corretto funzionamento di ATP13A2 è fondamentale, in quanto le interruzioni dell'attività di ATP13A2 possono portare all'accumulo di metalli tossici all'interno delle cellule, contribuendo alle malattie neurodegenerative, tra cui la sindrome di Kufor-Rakeb, una rara forma ereditaria di Parkinson caratterizzata da neurodegenerazione e demenza precoci. Il gene ATP13A2 si trova sul cromosoma umano 1, che comprende un'ampia porzione del genoma umano, che contiene oltre 3.000 geni e si estende per 260 milioni di coppie di basi, evidenziando la complessità e l'importanza della regolazione genetica nella salute e nella malattia.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ATP13A2 (4B7) Riferimenti:

  1. La sindrome di Kufor-Rakeb, degenerazione pallido-piramidale con paresi sopranucleare dell'upgaze e demenza, mappa a 1p36.  |  Hampshire, DJ., et al. 2001. J Med Genet. 38: 680-2. PMID: 11584046
  2. Caratterizzazione della sottofamiglia P5 delle ATPasi di trasporto di tipo P nei topi.  |  Schultheis, PJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 731-8. PMID: 15381061
  3. Il parkinsonismo ereditario con demenza è causato da mutazioni in ATP13A2, che codifica una ATPasi lisosomiale di tipo 5 P.  |  Ramirez, A., et al. 2006. Nat Genet. 38: 1184-91. PMID: 16964263
  4. Mutazioni missenso di ATP13A2 nel parkinsonismo giovanile e nella malattia di Parkinson ad esordio giovanile.  |  Di Fonzo, A., et al. 2007. Neurology. 68: 1557-62. PMID: 17485642
  5. Parkinsonismo legato a PARK9 in Asia orientale: individuazione di mutazioni in ATP13A2 e fenotipo clinico.  |  Ning, YP., et al. 2008. Neurology. 70: 1491-3. PMID: 18413573
  6. Nuova variante ATP13A2 associata alla malattia di Parkinson a Taiwan e Singapore.  |  Lin, CH., et al. 2008. Neurology. 71: 1727-32. PMID: 19015489
  7. Variabilità di ATP13A2 nella malattia di Parkinson.  |  Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Hum Mutat. 30: 406-10. PMID: 19085912
  8. Studio di associazione genetica dell'ATPasi di tipo P ATP13A2 nella malattia di Parkinson ad esordio tardivo.  |  Rakovic, A., et al. 2009. Mov Disord. 24: 429-33. PMID: 19097176

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

ATP13A2 Anticorpo (4B7)

sc-293367
100 µg/ml
$316.00

ATP13A2 (4B7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-552001
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Why is the antibody picking up two completely different sized products in the two WB figures provided?

Richiesta da: MJSmith
Thank you for your question. The second image in our data section above is of a test on human recombinant ATP13A2 fusion protein, not endogenous protein. The recmbinant protein is not a full length protein. The first image is of endogenous cell lysate testing.
Risposta da: Tech Service
Data di pubblicazione: 2024-11-12

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with ATP13A2 (4B7): sc-293367 antibody?

Richiesta da: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-27
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Rated 5 di 5 di da Good for IHCAntibody works for Immunohistochemistry staining of ATP13A2 in human submandibulary glandular duct cells and the vascular endothelium in published research. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2023-09-14
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Anticorpo ATP13A2 (4B7) valutazione 5.0 di 5 di 1.
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