Date published: 2025-9-26

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Ataciguat (CAS 254877-67-3)

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Nomi alternativi:
5-Chloro-2-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino]-N-[4-(4-morpholinylsulfonyl)phenyl]benzamide
Applicazione:
Ataciguat è un nuovo derivato dell'acido antracilico in grado di attivare la forma ossidata di sGC
Numero CAS:
254877-67-3
Peso molecolare:
576.49
Formula molecolare:
C21H19Cl2N3O6S3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'ataciguat è un composto che suscita interesse nella ricerca per il suo ruolo nella modulazione della via della guanilato ciclasi solubile (sGC). Questa via è parte integrante di vari processi biologici, tra cui la funzione vascolare e la segnalazione intracellulare. Per questo motivo, Ataciguat viene utilizzato per studiare la regolazione della sGC e gli effetti a valle della sua attivazione o inibizione. I ricercatori studiano come l'alterazione della via sGC con Ataciguat possa influenzare le risposte cellulari all'ossido nitrico, noto per essere una molecola di segnalazione chiave. Il composto viene utilizzato anche nello studio dei processi dipendenti dalla guanosina monofosfato ciclica (cGMP), poiché la sGC è una delle principali fonti di cGMP nelle cellule. Attraverso questi studi, Ataciguat contribuisce alla comprensione dei meccanismi di trasduzione del segnale intracellulare e della funzione del cGMP come secondo messaggero.


Ataciguat (CAS 254877-67-3) Referenze

  1. Attivazione della guanililciclasi solubile da parte di HMR-1766 (ataciguat) in cellule esposte a stress ossidativo.  |  Zhou, Z., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H1763-71. PMID: 18757489
  2. L'attivatore solubile della guanilato ciclasi HMR1766 inverte l'ipertensione polmonare sperimentale indotta dall'ipossia nei topi.  |  Weissmann, N., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L658-65. PMID: 19617308
  3. L'aumento dell'espressione del citocromo P4502E1 e l'alterazione della formazione di acido idrossicosatetraenoico mediano la disfunzione vascolare diabetica: il salvataggio è assicurato dall'attivazione della guanilciclasi.  |  Schäfer, A., et al. 2010. Diabetes. 59: 2001-9. PMID: 20522591
  4. L'attivatore della guanililciclasi ataciguat migliora la funzione vascolare e riduce l'attivazione piastrinica nell'insufficienza cardiaca.  |  Schäfer, A., et al. 2010. Pharmacol Res. 62: 432-8. PMID: 20600916
  5. La fusione diretta delle subunità della guanililciclasi eterodimerica sensibile all'ossido nitrico porta a enzimi funzionali con proprietà biochimiche conservate: evidenza dell'attivazione specifica dell'isoforma da parte dei ciguati.  |  Haase, N., et al. 2010. Biochem Pharmacol. 80: 1676-83. PMID: 20797390
  6. L'attivazione della guanililciclasi solubile migliora il rimodellamento cardiaco progressivo e l'insufficienza dopo l'infarto miocardico. Protezione cardiaca rispetto all'inibizione dell'ACE.  |  Fraccarollo, D., et al. 2014. Basic Res Cardiol. 109: 421. PMID: 24907870
  7. La fosforilazione ritardata del fosfolambano nel cuore postcondizionato favorisce la normalizzazione del Ca2+ e contribuisce alla protezione.  |  Inserte, J., et al. 2014. Cardiovasc Res. 103: 542-53. PMID: 25020913
  8. Il fibrato gemfibrozil è un attivatore NO ed emo-indipendente della guanililciclasi solubile: studi in vitro.  |  Sharina, IG., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 2316-29. PMID: 25536881
  9. Inibitori selettivi dell'uridil-trasferasi RET1 delle tripanosomiali stabiliscono la drogabilità delle modifiche post-trascrizionali dell'RNA.  |  Cording, A., et al. 2017. RNA Biol. 14: 611-619. PMID: 26786754
  10. Effetti rilassanti comparati di Ataciguat e Zaprinast sullo sfintere di Oddi di pecora.  |  Çakmak, E., et al. 2016. Balkan Med J. 33: 453-7. PMID: 27606143
  11. Nelle cellule endoteliali, l'attivazione o la stimolazione della guanililciclasi solubile induce la produzione di ossido nitrico con un meccanismo dipendente dall'attivazione dell'ossido nitrico sintasi.  |  Martinelli, AM., et al. 2018. J Pharm Pharm Sci. 21: 38-45. PMID: 29448976
  12. Scoperta dell'attivatore solubile della guanilato ciclasi Runcaciguat (BAY 1101042).  |  Hahn, MG., et al. 2021. J Med Chem. 64: 5323-5344. PMID: 33872507
  13. Implicazioni della carenza di ferro nei pazienti con STEMI e in un modello murino di infarto miocardico.  |  Inserte, J., et al. 2021. JACC Basic Transl Sci. 6: 567-580. PMID: 34368505
  14. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati del 3,4-diidrochinossalin-2(1H)-one come attivatori della guanililciclasi solubile (sGC).  |  Kintos, DP., et al. 2022. Heliyon. 8: e11438. PMID: 36387474

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ataciguat, 5 mg

sc-214560
5 mg
$403.00