Date published: 2025-9-10

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Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4)

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Applicazione:
Astemizole-d3 è un anatagonista etichettato del recettore H1 dell'istamina
Numero CAS:
1189961-39-4
Peso molecolare:
461.59
Formula molecolare:
C28H28D3FN4O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'astemizolo-d3 è un composto chimico di notevole interesse per la ricerca scientifica e lo sviluppo farmaceutico. La sostituzione del deuterio nell'Astemizolo-d3 comporta la sostituzione di tre atomi di idrogeno con atomi di deuterio, che sono isotopi pesanti dell'idrogeno. L'etichettatura con deuterio è comunemente utilizzata nella ricerca per studiare il metabolismo dei farmaci, la farmacocinetica e la farmacodinamica. L'astemizolo-d3 è uno strumento prezioso per studiare il destino metabolico e gli effetti dell'astemizolo in vivo. Incorporando atomi di deuterio, i ricercatori possono tracciare la distribuzione, l'eliminazione e l'interazione del composto con vari enzimi e recettori. Gli studi incentrati sull'astemizolo-d3 mirano a migliorare la comprensione della farmacocinetica e della farmacodinamica dell'astemizolo. Utilizzando questo composto marcato, i ricercatori possono esplorare l'impatto di fattori genetici, attività enzimatica e altre variabili sull'efficacia dell'astemizolo.


Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4) Referenze

  1. Inversione della resistenza acquisita alla doxorubicina in cellule di leucemia umana K562 mediante astemizolo.  |  Ishikawa, M., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 112-5. PMID: 10706423
  2. Regolazione dell'espressione della ciclina D1 ed E dipendente da IGF-1 da parte dei canali hEag1 in cellule MCF-7: ruolo critico dei canali hEag1 nella progressione della fase G1.  |  Borowiec, AS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 723-30. PMID: 21315112
  3. Un metodo cocktail automatizzato per la valutazione in vitro dell'inibizione diretta e tempo-dipendente dei nove principali enzimi del citocromo P450 - applicazione per stabilire la selettività dell'inibitore CYP2C8.  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
  4. Blocco dei canali HERG espressi in oociti di Xenopus da parte degli antagonisti dei recettori istaminici terfenadina e astemizolo.  |  Suessbrich, H., et al. 1996. FEBS Lett. 385: 77-80. PMID: 8641472

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Astemizole-d3, 1 mg

sc-217667
1 mg
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