Date published: 2025-10-27

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Aspinonene (CAS 157676-96-5)

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Applicazione:
Aspinonene è un metabolita fungino epossidico multifunzionale
Numero CAS:
157676-96-5
Peso molecolare:
188.2
Formula molecolare:
C9H16O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Aspinonene è caratterizzato da una struttura molecolare unica, che comprende sistemi di anelli multipli e una serie di gruppi funzionali diversi che contribuiscono al suo complesso comportamento chimico. Questo composto fa parte di una più ampia classe di composti organici noti come terpeni, ampiamente studiati per il loro ruolo nei processi naturali e per le loro applicazioni in campi di ricerca non medici. I meccanismi d'azione dell'aspinonene sono in gran parte definiti dalla sua capacità di partecipare alle vie di segnalazione biochimica all'interno delle piante, influenzando varie risposte fisiologiche come la crescita, la difesa e l'adattamento agli stress ambientali. In contesti di ricerca, l'aspinonene è stato utilizzato come composto modello per esplorare la sintesi e la funzione dei sesquiterpeni, fornendo approfondimenti sui ruoli ecologici di questi composti nella biologia delle piante e nelle interazioni all'interno degli ecosistemi. Inoltre, gli studi sull'aspinonene contribuiscono alla comprensione della biosintesi dei terpeni, un'area cruciale della biochimica vegetale che ha implicazioni per la biotecnologia e le scienze agricole. Studiando le vie e gli enzimi coinvolti nella sintesi dell'aspinonene, i ricercatori possono sviluppare strategie migliori per aumentare la resistenza delle colture e comprendere la resilienza delle piante, rendendo l'aspinonene uno strumento prezioso per le ricerche scientifiche non mediche e per le applicazioni in campi come la scienza ambientale e la chimica verde.


Aspinonene (CAS 157676-96-5) Referenze

  1. Grandi effetti da piccoli cambiamenti: possibili modi per esplorare la diversità chimica della natura.  |  Bode, HB., et al. 2002. Chembiochem. 3: 619-27. PMID: 12324995
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  3. Innescare la biosintesi di prodotti naturali criptici nei microrganismi.  |  Scherlach, K. and Hertweck, C. 2009. Org Biomol Chem. 7: 1753-60. PMID: 19590766
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  5. Estensione del principio 'One Strain Many Compounds' (OSMAC) ai microrganismi marini.  |  Romano, S., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 30041461
  6. Aspergillus ochraceus: Metaboliti, bioattività, biosintesi e potenziale biotecnologico.  |  Hareeri, RH., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235292
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  8. Analisi fitochimica e potenziale antinfettivo di endofiti fungini isolati dai semi di Nigella sativa.  |  Shady, NH., et al. 2023. BMC Microbiol. 23: 343. PMID: 37974074
  9. Strategia OSMAC: Un modo promettente per esplorare i peptidi ciclici microbici.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Eur J Med Chem. 268: 116175. PMID: 38377824
  10. Metaboliti secondari tramite screening chimico, 28. Aspinonene, un nuovo metabolita fungino multifunzionale  |  Fuchser, J., et al. 1994. Liebigs Annalen der Chemie. 1994(8): 831-835.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Aspinonene, 1 mg

sc-202068
1 mg
$175.00

Aspinonene, 5 mg

sc-202068A
5 mg
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