Date published: 2025-9-13

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Aranorosin (CAS 117184-53-9)

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Applicazione:
Aranorosin è un inibitore delle funzioni anti-apoptotiche regolate da Bcl-2
Numero CAS:
117184-53-9
Peso molecolare:
419.51
Formula molecolare:
C23H33NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'aranorosina è un prodotto naturale complesso derivato da polichetidi e sintetizzato dal batterio marino Streptomyces sp.. Appartiene al gruppo delle angucicline, note per la loro caratteristica struttura ad anello tetraciclico angolare, che svolge un ruolo cruciale nella loro attività biologica. L'aranorosina presenta una capacità unica di interagire con il DNA, principalmente attraverso l'intercalazione, un meccanismo che altera la normale funzione del DNA inserendosi tra le coppie di basi dell'elica del DNA. Questa interazione inibisce la sintesi e la trascrizione del DNA, rendendo l'aranorosina uno strumento prezioso per lo studio di questi processi biologici fondamentali. Nella ricerca, l'aranorosina viene impiegata per esplorare le dinamiche dell'interazione del DNA con piccole molecole, offrendo approfondimenti sulle implicazioni strutturali e funzionali del legame del DNA. Il suo utilizzo si estende allo studio della regolazione trascrizionale, dove aiuta a comprendere come la trascrizione possa essere modulata da composti esogeni. Inoltre, l'aranorosina funge da composto modello per la sintesi di nuove molecole con il potenziale di regolare l'espressione genetica, contribuendo allo sviluppo di nuovi approcci per manipolare questi processi in vari organismi. Studiando le proprietà dell'aranorosina, i ricercatori sono in grado di raccogliere informazioni sulla più ampia classe delle anguicline e sulle loro potenziali applicazioni nella ricerca biochimica e nell'ingegneria genetica.


Aranorosin (CAS 117184-53-9) Referenze

  1. Aranorosinolo A e aranorosinolo B, due nuovi metaboliti dello Pseudoarachniotus roseus: produzione, isolamento, elucidazione della struttura e proprietà biologiche.  |  Roy, K., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 1592-8. PMID: 1473986
  2. L'aranorosina e un suo nuovo derivato inibiscono le funzioni anti-apoptotiche regolate da Bcl-2.  |  Nakashima, T., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 1085-90. PMID: 18977202
  3. L'aranorosina aggira la resistenza all'arbekacina in MRSA inibendo l'enzima bifunzionale AAC(6')/APH(2″).  |  Suga, T., et al. 2012. J Antibiot (Tokyo). 65: 527-9. PMID: 22760297
  4. Potenti inibitori dell'acetiltransferasi Eis superano la resistenza alla kanamicina in Mycobacterium tuberculosis.  |  Willby, MJ., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 1639-46. PMID: 27010218
  5. Molecole che inibiscono gli enzimi di resistenza batterica.  |  Liu, Y., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30583527
  6. Aranorosina, un nuovo antibiotico da Pseudoarachniotus roseus. I. Tassonomia, fermentazione, isolamento, proprietà chimiche e biologiche.  |  Roy, K., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1780-4. PMID: 3209472
  7. Aranorosina, un nuovo antibiotico da Pseudoarachniotus roseus. II. Delucidazione della struttura.  |  Fehlhaber, HW., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1785-94. PMID: 3209473
  8. Accoppiamenti incrociati diastereo- ed enantioselettivi di reagenti secondari di rame alchilico con derivati carbonilici 3-alogeno insaturi.  |  Kremsmair, A., et al. 2020. Chemistry. 26: 11971-11973. PMID: 32557902
  9. Indagini chimiche sulla biosintesi degli alcaloidi gimnastatina e dankastatina.  |  Tong, B., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8884-8891. PMID: 34257889
  10. Prospettive per la scoperta e lo sviluppo di antibatterici.  |  Privalsky, TM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 21127-21142. PMID: 34860516

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Aranorosin, 250 µg

sc-391076
250 µg
$61.00

Aranorosin, 1 mg

sc-391076A
1 mg
$184.00